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4-(甲氧基甲氧基)-4-甲基戊腈 | 139619-77-5

中文名称
4-(甲氧基甲氧基)-4-甲基戊腈
中文别名
——
英文名称
4-Methoxymethoxy-4-methyl-pentanenitrile
英文别名
4-(Methoxymethoxy)-4-methylpentanenitrile;4-(methoxymethoxy)-4-methylpentanenitrile
4-(甲氧基甲氧基)-4-甲基戊腈化学式
CAS
139619-77-5
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
BVYIZGXZAWVWDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b03bc4a3d9a7c45eb19eada7ec1162b3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(甲氧基甲氧基)-4-甲基戊腈六甲基磷酰三胺叔丁醇lithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 (1R,2S,6R,7R)-7-[(R)-6-(methoxymethoxy)-6-methylheptan-2-yl]-6-methylbicyclo[4.3.0]nonan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一种在C-11上官能化的1α,25-二羟基维生素D 3的有效途径
    摘要:
    描述了一种在C-11上官能化的维生素D 3类似物的有效途径。该合成的关键特征是:(i)开发一种新的有效途径以引入存在于维生素D 3最重要代谢物中的25-羟基化侧链,以及(ii)C的立体选择性官能化C-11处1α,25-(OH)2 -D 3的环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77685-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基-2-丁醇 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 4-(甲氧基甲氧基)-4-甲基戊腈
    参考文献:
    名称:
    一种在C-11上官能化的1α,25-二羟基维生素D 3的有效途径
    摘要:
    描述了一种在C-11上官能化的维生素D 3类似物的有效途径。该合成的关键特征是:(i)开发一种新的有效途径以引入存在于维生素D 3最重要代谢物中的25-羟基化侧链,以及(ii)C的立体选择性官能化C-11处1α,25-(OH)2 -D 3的环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77685-4
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文献信息

  • An efficient route to 1α,25-dihydroxyvitamin D3 functionalized at C-11
    作者:Mercedes Torneiro、Yagamare Fall、Luis Castedo、Antonio Mouriño
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77685-4
    日期:1992.1
    An efficient route to vitamin D3 analogues functionalized at C-11 is described. Key features of this synthesis are: (i) the development of a novel and efficient route for the introduction of the 25-hydroxylated side chain, present in the most important metabolites of vitamin D3, and (ii) the stereoselective functionalization of the C-ring of 1α,25-(OH)2-D3 at C-11.
    描述了一种在C-11上官能化的维生素D 3类似物的有效途径。该合成的关键特征是:(i)开发一种新的有效途径以引入存在于维生素D 3最重要代谢物中的25-羟基化侧链,以及(ii)C的立体选择性官能化C-11处1α,25-(OH)2 -D 3的环。
  • Copper-mediated alkylation of vitamin D C-ring. Synthesis of C11-functionalized 1α,25-dihydroxyvitamin D3
    作者:Mercedes Torneiro、Yagamare Fall、Luis Castedo、Antonio Mouriño
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00692-3
    日期:1997.8
    This work describes our studies on the functionalization at C11 of CD-ring fragments of vitamin D-3 using organocopper reagents. As an application, an efficient, convergent synthesis of 11 alpha-[3,3-(dimethoxy)propyl] calcitriol analogue 2, which may be useful for the construction of affinity columns for the purification of 1 alpha,25-(OH)(2)-vitamin D-3 receptors, is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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