acetic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[ethoxycarbonylimino]methyl}phenylamino)-[5-(2-fluoro-1,1-dimethylethoxycarbonyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester | 1350551-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: acetic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[ethoxycarbonylimino]methyl}phenylamino)-[5-(2-fluoro-1,1-dimethylethoxycarbonyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester
• 英文别名: 2-[3-[(R)-[4-[(Z)-N'-ethoxycarbonylcarbamimidoyl]anilino]-[5-[(1-fluoro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxymethoxy]-1-pyrimidin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy]ethyl acetate
• CAS: 1350551-83-5
• 化学式: C₃₄H₃₈F₂N₈O₁₀
• 分子量: 756.72
• InChiKey: PBXYTURUIFQPAX-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 rubidium carbonate 、 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 五甲基二乙烯三胺 、 水 、 盐酸胍 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 284.91h， 生成 acetic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[ethoxycarbonylimino]methyl}phenylamino)-[5-(2-fluoro-1,1-dimethylethoxycarbonyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1