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4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde
4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde | 872614-84-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde
英文别名
——
CAS
872614-84-1
化学式
C
9
H
13
NO
mdl
——
分子量
152.202
InChiKey
VHIKIUXLJPZNCA-DETAZLGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde
、 在
氢溴酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以106 mg的产率得到2,8,12,18-tetraethyl-1,3,7,13,17,19-hexamethyl-10,23-dihydrobilin-15N4 dihydrobromide
参考文献:
名称:
每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成,用于有机地球化学和振动光谱
摘要:
氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard,Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体,用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的,而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的,其中铜(II)介导的a,c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.09.105
作为产物:
描述:
4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N 、
N,N-二甲基甲酰胺
在
苯甲酰氯
作用下, 生成
4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde
参考文献:
名称:
每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成,用于有机地球化学和振动光谱
摘要:
氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard,Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体,用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的,而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的,其中铜(II)介导的a,c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.09.105
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