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4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde | 872614-84-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde
英文别名
——
4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde化学式
CAS
872614-84-1
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
152.202
InChiKey
VHIKIUXLJPZNCA-DETAZLGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde 、 在 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以106 mg的产率得到2,8,12,18-tetraethyl-1,3,7,13,17,19-hexamethyl-10,23-dihydrobilin-15N4 dihydrobromide
    参考文献:
    名称:
    每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成,用于有机地球化学和振动光谱
    摘要:
    氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard,Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体,用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的,而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的,其中铜(II)介导的a,c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.09.105
  • 作为产物:
    描述:
    4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N 、 N,N-二甲基甲酰胺苯甲酰氯 作用下, 生成 4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成,用于有机地球化学和振动光谱
    摘要:
    氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard,Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体,用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的,而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的,其中铜(II)介导的a,c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.09.105
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