5,6-dichloro-4,7-dioxo-4,5-dihydrobenzo-2,1,3-thiadiazole | 84646-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dichloro-4,7-dioxo-4,5-dihydrobenzo-2,1,3-thiadiazole
• 英文别名: 5,6-Dichloro-4,7-dioxobenzo-2,1,3-thiadiazole；5,6-dichloro-2,1,3-benzothiadiazole-4,7-dione
• CAS: 84646-06-0；96830-33-0
• 化学式: C₆Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 235.05
• InChiKey: OACXIHJTPQTCKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-4,7-dioxo-4,5-dihydrobenzo-2,1,3-thiadiazole 在 二氧化硫 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到5,6-二氯-1,3-二氢-2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  4,7-二氧苯并-2,1,3-噻二唑的氯代衍生物的合成与转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503188
• 作为产物：
  描述：

  4-<(ethoxycarbonyl)methoxy>benzo-2,1,3-thiadiazole 在 碘 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以13.2%的产率得到5,6-dichloro-4,7-dioxo-4,5-dihydrobenzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of alkoxycarbonyl-methoxybenzo-2,1,3-thiadiazoles and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767102

文献信息

• Fries reaction and dakin rearrangement in benzo-2,1,3-thiadiazoles
  作者：I. A. Belen'kaya、G. P. Krokhina、S. A. Sirik、S. A. Andronati

  DOI：10.1007/bf00472265

  日期：1987.12
• Oxidation of halohydroxybenzo-2,1,3-thiadiazoles with nitric acid
  作者：I. A. Belen'kaya、G. P. Krokhina、S. A. Andronati

  DOI：10.1007/bf00486924

  日期：1987.6
• BELENKAYA, I. A.;KROXINA, G. P.;ANDRONATI, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 10, 1344-1346
  作者：BELENKAYA, I. A.、KROXINA, G. P.、ANDRONATI, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• BELENKAYA, I. A.;KROXINA, G. P.;VIGNEVICH, V. EH.;LOZITSKIJ, V. P.;YASINS+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 1, 46-51
  作者：BELENKAYA, I. A.、KROXINA, G. P.、VIGNEVICH, V. EH.、LOZITSKIJ, V. P.、YASINS+

  DOI：——

  日期：——
• BELENKAYA, I. A.;KROXINA, G. P.;SIRIK, S. A.;ANDRONATI, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1683-1687
  作者：BELENKAYA, I. A.、KROXINA, G. P.、SIRIK, S. A.、ANDRONATI, S. A.

  DOI：——

  日期：——