4,7-Dioxobenzo-2,1,3-thiadiazole | 35142-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7-Dioxobenzo-2,1,3-thiadiazole
• 英文别名: 2,1,3-benzothiadiazole-4,7-dione；4H,7H-benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dione；4,7-Dioxo-4,7-dihydrobenzo-2,1,3-thiadiazol；Benzo-2,1,3-thiadiazol-4,7-dion；benzo[1,2,5]thiadiazole-4,7-dione；2,1,3,-Benzothiadiazol-4,7-dion
• CAS: 35142-83-7
• 化学式: C₆H₂N₂O₂S
• 分子量: 166.16
• InChiKey: YHWKIEJDSUJNQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dioxobenzo-2,1,3-thiadiazole 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 benzo[1,2,5]thiadiazole-4,7-dione dioxime
  参考文献：
  名称：

  5-Oximinobenzo-2,1,3-恶二唑-4-one衍生物：重排和几何异构

  摘要：

  据报道，制备了5-氧亚氨基苯并-2,1,3-恶二唑-4-one的某些衍生物，并将其重排为苯并-2,1,3-恶二唑，2-苯基苯并三唑和苯并三唑的4,7-二氧亚氨基衍生物。 。研究了与肟基相关的几何异构现象。4,7-二恶英的NMR光谱表明，存在三种几何异构体，并已对其构型进行分配。在此研究的5-氧亚氨基苯并-2,1,3-氧二唑-4-one的衍生物似乎仅以一种形式存在。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80137-6
• 作为产物：
  描述：

  7-phenylazo-benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ol 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 4,7-Dioxobenzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并-2,1,3-噻二唑的某些衍生物的氧化和还原

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471566

文献信息

• Anthrathiadiazole Derivatives: Synthesis, Physical Properties and Two‐photon Absorption
  作者：Mingxuan Fan、Guangsheng Chen、Yu Xiang、Junbo Li、Xianglin Yu、Wenying Zhang、Xueting Long、Liang Xu、Jinjun Wu、Ze Xu、Qichun Zhang

  DOI：10.1002/chem.202100307

  日期：2021.7.26

  anthrathiadiazole derivatives were fully investigated, where the cyano-substituted derivative (BTH-CN) has the highest stability and the methoxy-substituted derivative (BTH-OCH3) is easy to be oxidized. Moreover, the two-photon absorption (TPA) characteristics of different anthrathiadiazoles are also studied by using the femtosecond Z-scan technique. The results show that the fused anthrathiadiazole skeletons

  蒽噻二唑是构建大氮杂并苯的关键合成子，然而，将不同的取代基连接到蒽噻二唑的骨架上很困难，但非常理想，因为它很容易富集氮杂并苯的结构。在这里，证明了通过a,a,a',a' -四溴-o之间的简单 [4+2] 环加成反应可以很容易地构建具有 -Br、-CN 和 -OCH 3基团的蒽噻二唑衍生物。-二甲苯衍生物和苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二酮。仔细表征了所制备的具有不同取代基的化合物的结构。此外，对所制备的蒽噻二唑衍生物的基本物理性质进行了充分研究，其中氰基取代衍生物（BTH - CN）稳定性最高，甲氧基取代衍生物（BTH - OCH 3）容易被氧化。此外，还使用飞秒 Z 扫描技术研究了不同蒽噻二唑类化合物的双光子吸收 (TPA) 特性。结果表明，稠合蒽噻二唑骨架具有较大的TPA截面值δ 2 在 3000-5000 GM 范围内，其中取代基团的性质、位置和强度对这些值有很大影响。
• Monoximes and dioximes of 2,1,3-benzothiadiazole dignes
  作者：A.S. Angeloni、D. Dal Monte、S. Pollicino、E. Sandri、G. Scapini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97073-5

  日期：1974.1

  4,7-dione. On the basis of NMR data “4 - hydroxy - 5 - nitroso-, 4 - hydroxy - 7 - nitroso- and 5 - hydroxy - 4 - nitroso -2,1,3- benzothiadiazole” exist predominantly in quinonemonoxime forms. Configurations were assigned to geometrical isomers. The 4,5- and 4,7 - di - O - methyidioximinobenzothiadiazoles were also investigated. Four and two geometrical isomers of the 4,5- and 4,7-derivatives, respectively

  对于一系列2,1,3-苯并噻唑-4,5和4,7-二酮的单肟，二肟和单-O-甲基二肟，已经确定了有机溶剂中的NMR光谱和水中的解离常数。根据NMR数据，“ 4-羟基-5-亚硝基，4-羟基-7-亚硝基和5-羟基-4-亚硝基-2,1,3-苯并噻二唑”主要以醌一肟形式存在。将构型分配给几何异构体。还研究了4，5-和4，7-二-O-甲基二氧代二氨基苯并噻二唑。4,5和4,7衍生物的四个和两个几何异构体已被分离，并描述了每种异构体的物理和光谱性质。
• 一类阳极修饰薄膜材料及其在电致发光器件中 的应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN103896966B

  公开（公告）日：2016-08-24

  一类有机阳极修饰薄膜材料及其在电致发光器件中的应用，属于有机光电技术领域。该类有机薄膜材料的结构式如下所示，这些分子可以通过真空蒸镀或溶液旋涂等方式形成薄膜，这些薄膜附着在有机电致发光器件的阳极表面作为空穴注入层来发挥作用。其可以有效提高器件的空穴注入能力，提高器件的发光效率。所制备的电致发光器件可用于制备有机电致发光显示器或有机电致发光照明光源，进而可用于照明光源、信号灯、字母数字显示器、指示牌、光电偶合器、平板显示器等应用领域。
• A Novel Condensed Heterocyclic Quinone with a Dibenzofuranobisthiadiazole Skeleton
  作者：Takanori Suzuki、Kazuma Sugawara、Wataru Nojo、Yusuke Ishigaki、Junko Ohkanda

  DOI：10.3987/com-19-s(f)7

  日期：——

  materials chemistry.2 The redox reactions of quinones are characterized by the reversible interconversion with the corresponding hydroquinones. However, oxidation of hydroquinone is sometimes accompanied by further reaction of the resulting quinone to give the product with a condensed stucture.3 Here we report the formation and crystal structure of heterocyclic quinone 1, the first member of dibenzofurano[1

  使用 FeCl3 氧化与 1,2,5-噻二唑稠合的氢醌，得到一种新型的二苯并呋喃[1,2-c:6,7-c']双[1,2,5]噻二唑型醌，而在相似条件下，吡嗪稠合氢醌没有发生相似的二聚缩合过程。醌类由一类重要的化合物组成，该化合物易于进行电子转移。从生物活性的角度来看，杂环类似物也很有吸引力1，也是有机材料化学领域重要的电荷传输材料。2醌的氧化还原反应的特点是与相应的氢醌发生可逆的相互转化。然而，对苯二酚的氧化有时伴随着所得醌的进一步反应以产生具有缩合结构的产物。3 在这里，我们报告了杂环醌 1 的形成和晶体结构，它是二苯并呋喃并[1,2-c:6,7-c']双[1,2,5]噻二唑衍生物的第一个成员，它是由benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diol 2a.4,5 以前，据报道，对苯二酚 2a 的氧化会产生相应的醌 (4H,7H-benzo[1, 2-c][1
• 5-Oximinobenzo-2,1,3-oxadiazole-4-one derivatives
  作者：A.S. Angeloni、V. Ceré、D. Dal Monte、E. Sandri、G. Scapini

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80137-6

  日期：1972.1

  derivatives of 5-oximinobenzo-2,1,3-oxadiazole-4-one is reported and their rearrangement to 4,7-dioximino derivatives of benzo-2,1,3-oxadiazole, 2-phenylbenzotriazole and benzotriazole described. Geometric isomerism related to oximino group was investigated. NMR spectra of 4,7-dioximes show the existence in solution of three geometrical isomers, whose configuration was assigned. The derivatives of 5-oximinobenzo-2

  据报道，制备了5-氧亚氨基苯并-2,1,3-恶二唑-4-one的某些衍生物，并将其重排为苯并-2,1,3-恶二唑，2-苯基苯并三唑和苯并三唑的4,7-二氧亚氨基衍生物。 。研究了与肟基相关的几何异构现象。4,7-二恶英的NMR光谱表明，存在三种几何异构体，并已对其构型进行分配。在此研究的5-氧亚氨基苯并-2,1,3-氧二唑-4-one的衍生物似乎仅以一种形式存在。