4-(甲硫基)丁醛 | 42919-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(甲硫基)丁醛
• 英文名称: 4-(methylthio)butanal
• 英文别名: 3-(methylthio)propionaldehyde；methional；4-methylsulfanyl-butyraldehyde；4-(methylthio)butyraldehyde；4-methylthio-1-butanal；4-Methylthiobutanal；4-methylsulfanylbutanal
• CAS: 42919-64-2
• 化学式: C₅H₁₀OS
• mdl: MFCD12031813
• 分子量: 118.2
• InChiKey: RZBUXNXJKZHGLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于苯（少许）、氯仿（少许）
• LogP：
  0.97
• 密度：
  1.034-1.042
• 折光率：
  1.507-1.513

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

制备方法与用途

毒性：GRAS (FEMA)。

使用限量：

• 焙烤制品、冷饮：0.5 mg/kg
• 糖果：1.0 mg/kg
• 肉类、肉汤、汤品、饮料：5.0 mg/kg

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲硫基)丁醛 在 Oxone 、 tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 Methyl 3-chloro-5-[1-(3-chloro-4-methoxy-5-methoxycarbonyl-phenyl)-5-methylsulfonyl-pent-1-enyl]-2-methoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  在非核苷类逆转录酶抑制剂的烯基二芳基甲烷系列中，芳环的间位和烯基链末端的结构变异的生物学效应。

  摘要：

  为了阐明在烯基二芳基甲烷（ADAM）系列非核苷类逆转录酶抑制剂中的一系列结构活性关系，在两个位置进行了许多修饰：（1）两个芳环的间位和（ 2）烯基链的末端。合成了42种新的ADAM，并评估了它们在CEM-SS细胞培养中对HIV-1（RF）的细胞病变作用的抑制作用以及对HIV-1逆转录酶的抑制作用。发现芳族取代基的大小会影响抗HIV活性，Cl，CH（3）和Br取代基具有最佳活性，而较小（H和F）或较大（I和CF（3）则具有减弱的活性。 ））取代基。还发现烯基链末端的取代基会影响抗病毒活性，具有与甲基或乙基酯基团相关的最大活性，并且由于被高级酯，酰胺，硫化物，亚砜，砜，砜，酯，缩醛，酮，氨基甲酸酯，脲和硫脲取代而导致的活性降低。十二个新的ADAM显示出亚微摩尔EC（50）值，可抑制CEM-SS细胞中HIV-1（RF）的细胞病变作用。将选定的ADAM 19和21与先前发布的ADAM 15和17的

  DOI：

  10.1021/jm010212m
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)丁腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(甲硫基)丁醛
  参考文献：
  名称：

  Method and compounds for diagnosing coronary artery disease

  摘要：

  本发明通常涉及使用替代儿茶酚胺和相关化合物对哺乳动物进行冠状动脉疾病的诊断、评估和治疗的方法。它还涉及这些化合物的制备、使用和管理，这些化合物可通过反馈控制的药物输送系统在冠状动脉疾病的诊断、评估和治疗中发挥作用，该系统提供能够引发类似有氧运动引发的急性反应的运动模拟剂。

  公开号：

  US05775329A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• Cu/<i>N</i>-Oxyl-catalyzed aerobic oxidative esterification to oxalic acid diesters from ethylene glycol <i>via</i> highly selective intermolecular alcohol oxidation
  作者：Yusuke Morino、Takafumi Yatabe、Kosuke Suzuki、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1039/d1gc04001d

  日期：——

  effects of ethylene glycol-derived alcohols/hemiacetals on inhibiting oxidation catalysts. Herein, using a CuCl/tetramethylethylenediamine/1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl catalyst, we describe a highly efficient aerobic oxidative esterification reaction of ethylene glycol to various oxalic acid diesters via selective oxidation of ethylene glycol-derived alcohols/hemiacetals even in the presence

  理想的绿色酯化反应之一是需氧氧化酯化反应，该反应仅使用化学计量的不同醇，通过分子间选择性醇氧化，然后通过将其他醇和半缩醛氧化加入酯形成半缩醛。然而，迄今为止尚未报道通过氧化酯化合成草酸二酯，这可能是由于分子间醇氧化的选择性控制困难以及乙二醇衍生的醇/半缩醛对抑制氧化催化剂的螯合作用。在此，使用 CuCl/四甲基乙二胺/1,5-二甲基-9-氮杂金刚烷N-oxyl 催化剂，我们描述了即使在其他脂肪族伯醇存在下，通过乙二醇衍生的醇/半缩醛的选择性氧化，乙二醇对各种草酸二酯的高效好氧氧化酯化反应。值得注意的是，使用乙二醇和伯/仲醇的理想化学计量比，绿色反应效果很好。彻底的实验研究和理论计算表明，高选择性的氧化酯化是通过乙二醇衍生的醇/半缩醛与 Cu( II ) 物种的优先双齿配位实现的，然后是有效的双电子/单质子转移。
• <i>O</i>-Substituted Alkyl Aldehydes for Rhodium-Catalyzed Intermolecular Alkyne Hydroacylation: The Utility of Methylthiomethyl Ethers
  作者：Scott R. Parsons、Joel F. Hooper、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ol1030662

  日期：2011.3.4

  Combining a-methylthiomethyl (MTM) ether substituted aldehydes and 1-alkynes in the presence of [Rh(dppe)]CIO(4) results in efficient intermolecular alkyne hydroacylation to deliver alpha-O-MTM-substituted enone products. The product MTM ethers can be converted to the free hydroxyl group either in situ, by the addition of water to the completed reaction, or in a separate operation, by the action of silver nitrate.
• Investigation of the alkenyldiarylmethane non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors as potential cAMP phosphodiesterase-4B2 inhibitors
  作者：Matthew D. Cullen、York-Fong Cheung、Miles D. Houslay、Tracy L. Hartman、Karen M. Watson、Robert W. Buckheit、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Mark Cushman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.015

  日期：2008.2

  The alkenyldiarylmethanes ( ADAMs) are currently being investigated as non- nucleoside HIV- 1 reverse transcriptase inhibitors ( NNRTIs) of potential value in the treatment of HIV infection and AIDS. During the course of these studies, a number of ADAM analogues have been identified that protect HIV- infected cells from the cytopathic effects of the virus by an unknown, HIV- 1 RT- independent mechanism. Since the phosphodiesterase 4 family is required for HIV infection, the effect of various ADAMs on the activity of PDE4B2 was investigated in an effort to determine if the ADAMs could possibly be targeting phosphodiesterases. Six compounds representative of the ADAM class were tested for inhibition of cAMP hydrolysis by PDE4B2 enzymatic activity. Four ADAMs were found to be weak inhibitors of PDE4B2 and two of them were inactive. The experimental results are consistent with an antiviral mechanism that does not include inhibition of PDE4 isoforms. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, Structure, and Chemoselective Reactivity ofN-(2-Iodylphenyl)acylamides: Hypervalent Iodine Reagents Bearing a Pseudo-Six-Membered Ring Scaffold
  作者：Uladzimir Ladziata、Alexey Y. Koposov、Ka Y. Lo、Jeff Willging、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1002/anie.200502707

  日期：2005.11.4