1-Ethyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-chinolon | 78078-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-chinolon
• 英文别名: 1-ethyl-4-hydroxy-3-(phenylsulfonyl)quinolin-2(1H)-one；3-(benzenesulfonyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2-one
• CAS: 78078-36-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 329.376
• InChiKey: OIVWILXSCCNRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Benzenesulfonyl-acetyl)-ethyl-amino]-benzoic acid 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Ethyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-chinolon
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-Dicarbonylverbindungen, 17. Mitt. 1,2-Dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-quinolones

  摘要：

  2-（苯磺酰基乙酰基）-氨基苯甲酸 1 与苯甲酰溴反应生成活化酯 2，然后环化生成标题化合物 4。喹诺酮类 4 对血浆凝血或血小板聚集的抑制没有影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140315

文献信息

• GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 276-279
  作者：GOERLITZER K.、 WEBER J.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS OF SCREENING FOR COMPOUNDS THAT MODULATE ACTIVITY AT A TWEAK BINDING SITE ON A CRD OF FN14
  申请人：THE TRANSLATIONAL GENOMICS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160146784A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present disclosure is directed to methods of screening a compound for modulating activity at a TNF-like weak inducer of apoptosis (TWEAK) binding site on a cysteine-rich domain (CRD) of fibroblast growth factor-inducible 14 (Fn14). The present disclosure also provides heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods for the prevention, treatment, and amelioration of cell proliferative disorders with these compounds.
• US9238034B2
  申请人：——

  公开号：US9238034B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• US9797882B2
  申请人：——

  公开号：US9797882B2

  公开（公告）日：2017-10-24