<3aR-<1(S*),3aα,6α,7aβ>>-1-<<4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolyl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide | 128358-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3aR-<1(S*),3aα,6α,7aβ>>-1-<<4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolyl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• 英文别名: <3aR-<1(R^*),3aα,6α,7aβ>>-1-<<4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolyl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• CAS: 128358-17-8
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 412.507
• InChiKey: KJSGWOPRFASOQA-WGDDSDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-nitroethyl)-1,3-dioxolane 、 (2S)-N-(acryloyl)bornane-10,2-sultam 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到<3aR-<1(S^*),3aα,6α,7aβ>>-1-<<4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolyl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  On the scope of asymmetric nitrile oxide cycloadditions with Oppolzer's chiral sultam. Total syntheses of (+)-hepialone, (-)-(1R,3R,5S)-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane, and (-)-(1S)-7,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a023