3-tri-n-butylstannyl-2-cyclohexen-1-one | 71106-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tri-n-butylstannyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-(tributylstannyl)cyclohex-2-enone；tributylcyclohexenyl stannane；(3-oxo-1-cyclohexenyl)tributyltin
• CAS: 71106-31-5
• 化学式: C₁₈H₃₄OSn
• 分子量: 385.177
• InChiKey: FVVRPZIBCRWPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tri-n-butylstannyl-2-cyclohexen-1-one 生成 3-[4-Benzyl-2-(3-oxo-1-cyclohexenyl)-5-pyridyl]ethynyl-3-quinuclidinol
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言，它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中，R1代表（1）氢原子或（2）羟基； HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环； Ar代表一个可选的取代的芳香环； W代表一个由（1）-CH2-CH2-，可以替换， （2） - ch & boxH; CH - 可被取代， （3） —C≡C—， （4） - NH - CO - ， （5） - CO - NH - ， （6） - NH - CH2 - ， （7） - CH2 - NH - ， （8） - CH2 - CO - ， （9） - CO - CH2 - ， （10） - NH - S(O)I - ， （11） - S(O)I - NH - ， （12） - CH2 - S(O) - 或 （13） - S(O)I - CH2 - （I表示0、1或2）； X代表由（1）单个键， （2）可选地取代的C1-6烷基链， （3）可选地取代的C2-6烯基链， （4）可选地取代的C2-6炔基链， （5）式 - Q - （其中Q代表氧原子，硫原子，CO或N（R2） （其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)）， （6） - NH - CO - ， （7） - CO - NH - ， （8） - NH - CH2 - ， （9） - CH2 - NH - ， （10） - CH2 - CO - ， （11） - CO - CH2 - ， （12） - NH - S(O)m - ， （13） - S(O)m - NH - ， （14） - CH2 - S(O)m - ， （15） - S(O)m - CH2 - （其中m表示0、1或2）或（16） - (CH2) n - O - （其中n表示从1到6的整数)。

  公开号：

  US06599917B1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 、 三正丁基氢锡 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以54 %的产率得到3-tri-n-butylstannyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  柠檬苦素生物碱的统一全合成：高度取代的吡啶支架的从头合成策略

  摘要：

  在许多具有生物活性的天然产物和治疗药物中发现了高度取代的吡啶支架。因此，已经公开了许多获得差异取代的吡啶的互补的从头方法。本文描述了合成策略的演变，该策略旨在组装从Xylocarpus granatum中分离出的柠檬苦素生物碱中存在的要求较高的四取代吡啶核心，包括 xylogranatopyridine B、granatumine A 和相关同源物。此外，NMR 计算表明几种柠檬苦素生物碱的结构错误，并预测它们的 C3-差向异构体为正确的结构，这通过化学合成得到了明确的进一步验证。对本研究中产生的材料的细胞毒性、抗氧化作用、抗炎作用、PTP1B 和 Nlrp3 炎性体抑制进行了评估，从而发现了引人注目的抗炎活性和抗氧化作用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.09.012

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010144647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开了Formula (I)的烟酰胺化合物，或其立体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并包括这些化合物的药物组合物。
• Base-Functionalized Carbocyclic Nucleosides: Design, Synthesis, and Mechanism of Antiviral Activity
  作者：Vasu Nair、Fan Zhang、Xiaohui Ma、Eric Bonsu

  DOI：10.1080/15257770903044465

  日期：2009.8.11

  nucleobase were designed as potential RNA antiviral compounds. The design was based on the expectation that the monophosphates of these compounds would be inhibitors of the enzyme, IMPDH. Appropriate methodologies were developed to achieve the target molecules. Results from the initial in vitro antiviral studies are mentioned. The IMPDH-associated mechanism of the antiviral activity of the most active

  在核碱基的 C-2 位置具有不饱和基团的新碳环核糖核苷被设计为潜在的 RNA 抗病毒化合物。该设计基于预期这些化合物的单磷酸盐将成为酶 IMPDH 的抑制剂。开发了适当的方法来实现目标分子。提到了最初的体外抗病毒研究的结果。酶抑制研究支持了最活跃化合物抗病毒活性的 IMPDH 相关机制。
• NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：DeLucca George V.

  公开号：US20120082702A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的烟酰胺化合物，或其立体异构体或其药学上可接受的盐。还公开了使用这种化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并且还公开了包含这种化合物的药物组合物。
• Nicotinamide compounds useful as kinase modulators
  申请人：De Lucca George V.

  公开号：US08586751B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及公开了式(I)的烟酰胺化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐。同时公开了使用这些化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如，炎症性疾病，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Piers, Edward; Morton, Howard E.; Chong, J. Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 78 - 87
  作者：Piers, Edward、Morton, Howard E.、Chong, J. Michael

  DOI：——

  日期：——