6-Ethyl-5-iodo-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one | 1262032-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Ethyl-5-iodo-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1262032-62-1
• 化学式: C₈H₁₁IO₃
• 分子量: 282.078
• InChiKey: ISKFMZWMTLPEKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyl-5-iodo-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  anti-Selective Vinylogous Aldol Reaction by Silylated Alkyldioxinone Dienolate

  摘要：

  报道了一种通过利用硅烷化二氧杂环己酮实现的非对映选择性连环醛醇反应，能够以高选择性生成反式加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1042
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-2,2-二甲基-[1,3]二恶英-4-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到6-Ethyl-5-iodo-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  anti-Selective Vinylogous Aldol Reaction by Silylated Alkyldioxinone Dienolate

  摘要：

  报道了一种通过利用硅烷化二氧杂环己酮实现的非对映选择性连环醛醇反应，能够以高选择性生成反式加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1042

文献信息

• Expeditious Modular Assembly of Multisubstituted Cyclohexanes via Dioxanone–Dienes
  作者：Yoshifumi Aoki、Yuta Mochizuki、Tomohiro Yoshinari、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2011.1192

  日期：2011.10.5

  An effective route to multisubstituted cyclohexanes has been developed by exploiting the Diels–Alder reaction of easily available dienes within a dioxanone moiety with electron-deficient dienophiles.

  通过利用二恶烷酮部分中容易获得的二烯与缺电子亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应，开发了一种有效的多取代环己烷路线。
• One-Pot Synthesis of Functionalized Benzotropones via a Phthalide Ring-Opening/Intramolecular Aldol Condensation Cascade
  作者：Sangeun Yeom、Ken Ohmori

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01530

  日期：2024.6.21

  A one-pot protocol was developed for the synthesis of functionalized benzotropone derivatives via a nucleophilic phthalide ring opening by a 5-lithiated dioxinone derivative, followed by an intramolecular aldol condensation. The method demonstrates exceptional versatility with diverse substrates, yielding a variety of functionalized benzotropones. Subsequent transformations of the obtained benzotropone

  开发了一种一锅法合成功能化苯并托酮衍生物的方法，通过 5-锂化二恶酮衍生物进行亲核苯并呋喃酮开环，然后进行分子内羟醛缩合。该方法表现出对不同底物的卓越多功能性，可产生多种官能化苯并托酮。探索了所得苯并托品衍生物的后续转化及其潜在应用。