N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-[(2-oxo-6-phenyl-10-oxa-1,5,6,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8,11-tetraen-11-yl)amino]benzenesulfonamide | 1212023-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-[(2-oxo-6-phenyl-10-oxa-1,5,6,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8,11-tetraen-11-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1212023-88-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₇O₄S₃
• 分子量: 527.608
• InChiKey: GEPWZPNCLFBQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(4-thiomethylthiocarbonylaminophenylsulphonyl)dithiocarbonoiomidate 、 5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 在 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-[(2-oxo-6-phenyl-10-oxa-1,5,6,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8,11-tetraen-11-yl)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗癌和辐射防护作用的一些新吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  由于报道了吡唑并[3,4-d]嘧啶的抗癌活性，因此合成了一系列新的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物并测试了其对艾氏腹水癌（EAC）的体外抗癌活性。细胞系。此外，评估了一种目标产品的体内放射防护活性。 在原甲酸三乙酯存在下，邻氨基酯1与苄胺的反应产生了相应的5-苄基吡唑并嘧啶衍生物2。N-氨基衍生物3用于合成吡唑并嘧啶的新衍生物4 - 7。通过化合物9与试剂10和/或原甲酸三乙酯的反应获得相应的1,3,4-恶二唑并吡唑并嘧啶衍生物12和14。化合物1的硫光气化作用提供了相应的5-异硫氰酸酯衍生物15将其与邻苯二胺，硫代氨基脲和邻氨基苯甲酸反应，分别得到苯并咪唑并吡唑并嘧啶17，吡唑并三唑并嘧啶19和吡唑并嘧啶并苯并恶嗪20。通过微量分析，IR，NMR和质谱数据证实了合成化合物的结构。 与作为阳性对照的阿霉素相比，化合物2和9表现出中等的抗癌活性，IC50值分别为90和100μg/ ml。另一方面，化合物5显示出显着的辐射防护作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.039