dimethyl N-(4-thiomethylthiocarbonylaminophenylsulphonyl)dithiocarbonoiomidate | 135198-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl N-(4-thiomethylthiocarbonylaminophenylsulphonyl)dithiocarbonoiomidate
• 英文别名: Dimethyl N-(4-Thiomethylthiocarbonylaminophenylsulphonyl)dithiocarbonimidate；Dimethyl (4-{[(methylsulfanyl)carbothioyl]amino}phenyl)sulfonyldithioimidocarbonate；methyl N-[4-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]sulfonylphenyl]carbamodithioate
• CAS: 135198-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S₅
• 分子量: 366.574
• InChiKey: BTZGWHCSRGKELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-(4-thiomethylthiocarbonylaminophenylsulphonyl)dithiocarbonoiomidate 在 sodium hydroxide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-<2-benzoxazolylaminophenylsulphonyl-4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)>benzene
  参考文献：
  名称：

  Franco, Santiago; Melendez, Enrique; Merchan, Francisco L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1181 - 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl N-(4-thiomethylthiocarbonylaminophenylsulphonyl)dithiocarbonoiomidate
  参考文献：
  名称：

  Melendez, Enrique; Merchan, Francisco L.; Merino, Pedro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 653 - 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some new pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of expected anticancer and radioprotective activity
  作者：Mostafa M. Ghorab、Fatma A. Ragab、Saleh I. Alqasoumi、Ahmed M. Alafeefy、Sarah A. Aboulmagd

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.039

  日期：2010.1

  4-d]pyrimidine derivatives were synthesized and tested for in-vitro anticancer activity against Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) cell line. Moreover, one of the target products was evaluated for in-vivo radioprotective activity. The reaction of o-aminoester 1 with benzylamine in presence of triethylorthoformate yielded the corresponding 5-benzylpyrazolopyrimidine derivative 2. The N-amino derivative 3 was used

  由于报道了吡唑并[3,4-d]嘧啶的抗癌活性，因此合成了一系列新的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物并测试了其对艾氏腹水癌（EAC）的体外抗癌活性。细胞系。此外，评估了一种目标产品的体内放射防护活性。 在原甲酸三乙酯存在下，邻氨基酯1与苄胺的反应产生了相应的5-苄基吡唑并嘧啶衍生物2。N-氨基衍生物3用于合成吡唑并嘧啶的新衍生物4 - 7。通过化合物9与试剂10和/或原甲酸三乙酯的反应获得相应的1,3,4-恶二唑并吡唑并嘧啶衍生物12和14。化合物1的硫光气化作用提供了相应的5-异硫氰酸酯衍生物15将其与邻苯二胺，硫代氨基脲和邻氨基苯甲酸反应，分别得到苯并咪唑并吡唑并嘧啶17，吡唑并三唑并嘧啶19和吡唑并嘧啶并苯并恶嗪20。通过微量分析，IR，NMR和质谱数据证实了合成化合物的结构。 与作为阳性对照的阿霉素相比，化合物2和9表现出中等的抗癌活性，IC50值分别为90和100μg/ ml。另一方面，化合物5显示出显着的辐射防护作用。
• SOME ASPECTS ON ACYCLO- 4-[QUINAZOLIN-3-YL]BENZENESULFONAMIDE NON-NUCLEOSIDES SYNTHESIS
  作者：Abd El-Hamid、A. A. Ismail

  DOI：10.1080/10426500490459678

  日期：2004.6

  The reaction of 4-[1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide 4 and 4-[2-thioxo-1,2,3,4 tetrahydroquniazolin-4-on-3-yl]benznesulfonamide 5 with chloromethylethyl ether; chloromethylbenzyl ether; and (2-acetoxyethoxy)methyl bromide afforded compounds 7a-c, 8a,b, and 13 which are analogues to MKC-442, TNK 561, and HEPT.