6-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinoline | 1605333-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinoline
• CAS: 1605333-25-2
• 化学式: C₂₁H₁₄FN
• 分子量: 299.347
• InChiKey: XMXNMDPKJMSAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 6-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinoline 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有氟，苯基和氟苯基取代的2-芳基喹啉配体的红色磷光双环金属铱配合物

  摘要：

  设计并合成了基于氟，苯基和氟苯基取代的2-芳基喹啉配体的红色磷光铱（III）配合物。为了研究其电致磷光性能，制造了具有以下结构的器件：氧化铟锡（ITO）/ 4,4'，4''-三[2-萘基（苯基）氨基]三苯胺（2-TNATA）/ 4,4 '-双[ N-（1-萘基）-N-苯氨基]联苯（NPB）/ 4,4'-双（N-咔唑基）-1,1'-联苯（CBP）：8％铱（III）络合物/ bathocuproine（BCP）/ tris（8-hydroxyquinolinato）铝（Alq 3）/ 8-羟基喹啉锂（Liq）/铝 使用这些材料的所有设备均显示出有效的红色发射。具体地，器件呈现的饱和红色发射具有最大亮度，外部量子效率，和14200 CD米发光效率-2，8.44％，和6.58光盘-1在20mA厘米-2，分别。该设备的CIE（x，y）坐标在12.0 V时为（0.67，0.33）。

  DOI：

  10.1002/chem.201504392
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  带有氟，苯基和氟苯基取代的2-芳基喹啉配体的红色磷光双环金属铱配合物

  摘要：

  设计并合成了基于氟，苯基和氟苯基取代的2-芳基喹啉配体的红色磷光铱（III）配合物。为了研究其电致磷光性能，制造了具有以下结构的器件：氧化铟锡（ITO）/ 4,4'，4''-三[2-萘基（苯基）氨基]三苯胺（2-TNATA）/ 4,4 '-双[ N-（1-萘基）-N-苯氨基]联苯（NPB）/ 4,4'-双（N-咔唑基）-1,1'-联苯（CBP）：8％铱（III）络合物/ bathocuproine（BCP）/ tris（8-hydroxyquinolinato）铝（Alq 3）/ 8-羟基喹啉锂（Liq）/铝 使用这些材料的所有设备均显示出有效的红色发射。具体地，器件呈现的饱和红色发射具有最大亮度，外部量子效率，和14200 CD米发光效率-2，8.44％，和6.58光盘-1在20mA厘米-2，分别。该设备的CIE（x，y）坐标在12.0 V时为（0.67，0.33）。

  DOI：

  10.1002/chem.201504392

文献信息

• Practical Iron- and Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between N-Heterocyclic Halides and Aryl or Heteroaryl Magnesium Reagents
  作者：Olesya M. Kuzmina、Andreas K. Steib、Sarah Fernandez、Willy Boudot、John T. Markiewicz、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201500747

  日期：2015.5.26

  The reaction scope of iron‐ and cobalt‐catalyzed cross‐coupling reactions in the presence of isoquinoline (quinoline) in the solvent mixture tBuOMe/THF has been further investigated. Various 2‐halogenated pyridine, pyrimidine, and triazine derivatives were arylated under these mild conditions in excellent yields. The presence of isoquinoline allows us to perform Fe‐catalyzed cross‐coupling reactions

  在溶剂混合物t BuOMe / THF中，在异喹啉（喹啉）存在下，铁和钴催化的交叉偶联反应的反应范围得到了进一步研究。在这种温和条件下，各种2-卤代吡啶，嘧啶和三嗪衍生物可以芳基化，收率很高。异喹啉的存在使我们能够在6氯喹啉和芳基镁试剂之间进行铁催化的交叉偶联反应。此外，还发现使用10％N，N-二甲基喹啉-8-胺可提高某些带有带吸电子取代基的氯吡啶的共催化交叉偶联反应的产率。
• N-heterocyclic carbene (NHC)-modulated Pd/Cu cocatalyzed three-component synthesis of 2,6-diarylquinolines
  作者：Chen Xu、Hong-Mei Li、Xiao-Er Yuan、Zhi-Qiang Xiao、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu、Bao-Ming Ji、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1039/c4ob00231h

  日期：——

  An efficient NHC-modulated Pd/Cu cocatalyzed three-component coupling reaction for the synthesis of 2,6-diarylquinolinesviaoxidation, cyclization and Suzuki reactions.

  一种高效的NHC调控的Pd/Cu双金属催化的三组分偶联反应，用于合成2,6-二芳基喹啉，通过氧化、环化和铃木反应。