2-(3-Butenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester | 144744-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Butenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl 2-but-3-enyl-6,7-difluoro-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 144744-06-9
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 307.297
• InChiKey: CXWDXPTUDNLAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Butenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 7,8-Difluoro-1-methylene-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo<1,2-a>quinoline-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Novel [3+2] and [3+3] 4-quinolone annulations by tandem Claisen-Cope amidoalkylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a061
• 作为产物：
  描述：

  3’,4’-二氟乙酰苯胺 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(3-Butenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Novel [3+2] and [3+3] 4-quinolone annulations by tandem Claisen-Cope amidoalkylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a061

文献信息

• Novel [3+2] and [3+3] 4-quinolone annulations by tandem Claisen-Cope amidoalkylation reaction
  作者：Bradley J. Newhouse、Jon Bordner、David J. Augeri、Christopher S. Litts、Edward F. Kleinman

  DOI：10.1021/jo00051a061

  日期：1992.12