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[1-11C]Pent-1-ene
[1-11C]Pent-1-ene | 311337-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-11C]Pent-1-ene
英文别名
——
CAS
311337-89-0
化学式
C
5
H
10
mdl
——
分子量
69.1234
InChiKey
YWAKXRMUMFPDSH-BJUDXGSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
碘苯
、
[1-11C]Pent-1-ene
在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0)
三(邻甲基苯基)磷
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
邻二氯苯
为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (E)-1-Phenyl[1-11C]pent-1-ene
参考文献:
名称:
通过Heck偶联反应将11种C标记的烯烃官能化
摘要:
一种用于掺入方法11 C(β +,吨在内部½= 20.3分钟)烯烃已经被开发出来。[β- 11 C]苯乙烯和[1- 11 C]戊-1-烯,从合成苯甲醛 和 丁醛在Wittig反应中分别使用[ 11 C]亚甲基三邻甲苯基磷烷。基于分析的放射化学收率液相色谱是85–90%。的11 C标记的烯烃 进一步加上几种芳香剂 卤化物 在一个 钯 中介交叉偶联反应形成化合物(ë) - [β- 11 C]茋,(ê)-4'-氨基[β- 11 C]茋,(ë) - [β- 11 C]芪-2'-甲醇,(Ë)-3'-乙氧羰基[β- 11 C]茋,(ê)-4'-甲基[β- 11 C]茋,(ë)-1-苯基[1- 11 C]戊-1-烯和(E)-1-(4-氨基苯基)[ 1-1 11 C]戊-1-烯。反应顺序不需进行纯化中间体11 C标记的烯烃。根据分析,偶联产物的放射化学产率为47-55%。液相色谱。的衰变校正分离放射化学产率(ë)
DOI:
10.1039/b003960h
作为产物:
描述:
正丁醛
、 在
环氧氯丙烷
作用下, 以
邻二氯苯
为溶剂, 反应 0.03h, 生成
[1-11C]Pent-1-ene
参考文献:
名称:
通过Heck偶联反应将11种C标记的烯烃官能化
摘要:
一种用于掺入方法11 C(β +,吨在内部½= 20.3分钟)烯烃已经被开发出来。[β- 11 C]苯乙烯和[1- 11 C]戊-1-烯,从合成苯甲醛 和 丁醛在Wittig反应中分别使用[ 11 C]亚甲基三邻甲苯基磷烷。基于分析的放射化学收率液相色谱是85–90%。的11 C标记的烯烃 进一步加上几种芳香剂 卤化物 在一个 钯 中介交叉偶联反应形成化合物(ë) - [β- 11 C]茋,(ê)-4'-氨基[β- 11 C]茋,(ë) - [β- 11 C]芪-2'-甲醇,(Ë)-3'-乙氧羰基[β- 11 C]茋,(ê)-4'-甲基[β- 11 C]茋,(ë)-1-苯基[1- 11 C]戊-1-烯和(E)-1-(4-氨基苯基)[ 1-1 11 C]戊-1-烯。反应顺序不需进行纯化中间体11 C标记的烯烃。根据分析,偶联产物的放射化学产率为47-55%。液相色谱。的衰变校正分离放射化学产率(ë)
DOI:
10.1039/b003960h
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