9H-dimethyl-10,11bβ hydroxy-3α tetradecahydro-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,11,11a,11b chrysofluorenone-9 | 1670-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9H-dimethyl-10,11bβ hydroxy-3α tetradecahydro-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,11,11a,11b chrysofluorenone-9
• CAS: 1670-40-2；105394-98-7；117187-84-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: ZEQCUONNFMPUHK-VHKXNKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,8aR)-4a,5',5'-trimethylspiro[1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-5,2'-1,3-dioxane]-2-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 lithium 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9H-dimethyl-10,11bβ hydroxy-3α tetradecahydro-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,11,11a,11b chrysofluorenone-9
  参考文献：
  名称：

  A→B→C→D型C-或D-类固醇的全合成，包括用于构建D环的还原性烷基化步骤

  摘要：

  外消旋C-也不d-homosteroid化合物的立体有择全合成，其具有六个不对称碳原子和其中介绍的自然- -结构，在从维兰德-米舍尔酮开始12个步骤进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84593-1