cyclobutyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 1242653-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclobutyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: Cyclobutyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1242653-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: XHNZYPKRSDKJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclobutyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 氟苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-(2,4-dimethoxyphenyl)vinyl)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过位阻Hy和芳基卤化物的交叉偶联反应合成邻/邻'-取代的1,1-二芳基乙烯

  摘要：

  的空间位的反应性受阻Ñ -tosylhydrazones 2设有邻/邻'与各芳环上的-取代基的邻位- ，间位-和对位-取代的芳基卤化物3进行了研究。为了成功完成这一具有挑战性的偶联，需要对反应条件进行微调。新建立的PdCl 2（MeCN）2 / Xphos / NaO- t密封管中的-Bu / F-苯系统可与多种偶合伙伴兼容，无论它们的电子和位阻性质如何。该方案已成功应用于applied吨衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo3023268
• 作为产物：
  描述：

  cyclobutyl magnesium chloride 、 N,3,4,5-四甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到cyclobutyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的受阻Hy与芳基卤化物的反应：与异-Combretastatin A4相关的四取代烯烃的合成

  摘要：

  PdCl 2（MeCN）2与dppp的结合被证明是一种强大而有效的催化剂，可用于将位阻N-芳基磺酰catalyst与芳基卤化物偶合，从而以高收率灵活，收敛地获得与异-combretastatin A4有关的四取代烯烃。该新方案已成功应用于生物学上感兴趣的联苯异亚丙基4-吡啶CYP17抑制剂12b的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol101639g