N-<4-amino-3-(benzyloxy)phenyl>-N-(2-propenyl)-methanosulfonamide | 116911-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-amino-3-(benzyloxy)phenyl>-N-(2-propenyl)-methanosulfonamide
• 英文别名: N-(4-amino-3-phenylmethoxyphenyl)-N-prop-2-enylmethanesulfonamide
• CAS: 116911-61-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 332.423
• InChiKey: LVPFKHHVTBVLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-amino-3-(benzyloxy)phenyl>-N-(2-propenyl)-methanosulfonamide 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硝酸铵 、 乙醇 、 环己烷 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 calcium chloride 、 tin(ll) chloride 、 锌 、 sodium nitrite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 5-Allylamino-3-methyl-1H-indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036
• 作为产物：
  描述：

  N-（2-羟基-4-硝基苯基）乙酰胺 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-<4-amino-3-(benzyloxy)phenyl>-N-(2-propenyl)-methanosulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;BAXTER, ELLEN W.;PITTS, WILLIAM J.;AHMED-SCHOFIELD, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5097-5107
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、BAXTER, ELLEN W.、PITTS, WILLIAM J.、AHMED-SCHOFIELD, +

  DOI：——

  日期：——