5-Allylamino-3-methyl-1H-indole-4,7-dione | 106994-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Allylamino-3-methyl-1H-indole-4,7-dione
• 英文别名: 3-methyl-5-(prop-2-enylamino)-1H-indole-4,7-dione
• CAS: 106994-26-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: MEEREKIHRDLDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Allyl-N-(4-amino-7-hydroxy-3-methyl-1H-indol-5-yl)-methanesulfonamide 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-Allylamino-3-methyl-1H-indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036

文献信息

• Photochemistry of quinone diazides. Intramolecular oxygen transfer and carbenoid addition during photolysis of N-allylsulfonamido quinone diazides
  作者：Richard J Sundberg、Ellen W Baxter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84617-1

  日期：——

  e structure has been prepared. A study of its photolysis and that of a model compound has identified oxygen transfer from the sulfonamido substituent as a process which competes with intramolecular carbenoid addition.

  吲哚醌二叠氮化物5-（N-烯丙基磺酰胺基）-4-重氮-3-甲基-4，-7-二氢吲哚-7-一种，它是-环丙烷-吲哚-7-结构的潜在前体。准备好了。对其光解和模型化合物的光解研究已经确定，磺酰胺基取代基的氧转移是与分子内类胡萝卜素添加竞争的过程。
• SUNDBERG R. J.; BAXTER E. W., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2687-2690
  作者：SUNDBERG R. J.、 BAXTER E. W.

  DOI：——

  日期：——
• SUNDBERG, RICHARD J.;BAXTER, ELLEN W.;PITTS, WILLIAM J.;AHMED-SCHOFIELD, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5097-5107
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、BAXTER, ELLEN W.、PITTS, WILLIAM J.、AHMED-SCHOFIELD, +

  DOI：——

  日期：——