2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-[1,3]-dioxolane | 444144-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-[1,3]-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 2-[2-(butyltelluro)ethyl]-2-methyl-；2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 444144-97-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Te
• 分子量: 299.868
• InChiKey: XMBIQYBGLHQVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-[1,3]-dioxolane 在 四氧化锇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4,5-Dihydroxy-4-methylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  有机金属碲化物作为有机金属的来源：在合成（+/-）-额叶蛋白中的应用

  摘要：

  通过碲/锂交换产生的被掩盖的均烯酸锂与环氧化物反应。锂化合物也被转化为其他有机金属，例如格利雅（Grignard），并评估了铜酸盐和这些有机金属与环氧化物的反应性。在（+/-）-额叶蛋白的合成中使用了相同的结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.039
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 4-(butyltellanyl)butan-2-one 在 Amberlyst(R) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-[1,3]-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  有机金属碲化物作为有机金属的来源：在合成（+/-）-额叶蛋白中的应用

  摘要：

  通过碲/锂交换产生的被掩盖的均烯酸锂与环氧化物反应。锂化合物也被转化为其他有机金属，例如格利雅（Grignard），并评估了铜酸盐和这些有机金属与环氧化物的反应性。在（+/-）-额叶蛋白的合成中使用了相同的结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.039

文献信息

• β-Functionalized selenides and tellurides by hydrochalcogenation of olefins containing electron-withdrawing groups
  作者：Fabiano K. Zinn、Vinı́cius E. Righi、Silas C. Luque、Henrique B. Formiga、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00095-3

  日期：2002.2

  Olerins conjugated to electron-withdrawing groups (e.g. CHO, RCO, CO2R, CN) react rapidly with alkylselenols and tellurols generated in situ to give the corresponding beta-chalcogeno aldehydes, ketones, esters and nitriles. beta-Telluroketones are transformed into beta-telluroketals, which are beta-lithiocarbonyl synthons. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.