tert-butyl 4-(2-fluorobenzoyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1207163-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-fluorobenzoyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1207163-55-0
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₄
• 分子量: 323.364
• InChiKey: FPNHOSMPCJQVJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-fluorobenzoyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1'-(3-(3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)-3H-spiro[benzofuran-2,4'-piperidin]-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019183367A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019183367A5
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-1,3-dithiane 在 吡啶 、 pyridinium tribromide 、 四丁基溴化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 4-(2-fluorobenzoyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GDC-1971 (RLY-1971) 的鉴定，一种专为治疗实体瘤而设计的 SHP2 抑制剂

  摘要：

  蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP2 介导 RAS 驱动的 MAPK 信号传导，近年来已成为肿瘤学研究的一个靶点，既可用于单药治疗，也可与 KRAS 抑制剂联合治疗。我们被 SHP2 抑制的药理学潜力所吸引，特别是在最初观察到类药物化合物可以结合变构位点并强制酶处于封闭、非活性状态之后。在这里，我们描述了GDC-1971（以前称为 RLY-1971）的鉴定和表征，GDC-1971 是一种目前正在进行临床试验的 SHP2 抑制剂，与 KRAS G12C 抑制剂 divarasib (GDC-6036) 联合用于治疗由 KRAS G12C 突变驱动的实体瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00483

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210085677A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The disclosure is in part directed to crystalline forms of (R)-1′-(3-(3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)-3H-spiro[benzofuran-2,4′-piperidin]-3-amine, its salt, and variants thereof.

  该披露部分涉及(R)-1'-(3-(3,4-二氢-1,5-萘啶并[1,2-2H]-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-6-基)-3H-螺[苯并呋喃-2,4'-哌啶]-3-胺的结晶形式，其盐和其变体。
• 作为SHP2抑制剂的化合物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN112778276A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为SHP2抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗SHP2介导的疾病的用途。
• 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050256159A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。
• SHP2抑制剂及其组合物和应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN115515947A

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明涉及一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)，及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗SHP2介导的疾病中的用途。本发明的化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。