6-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dioxohexanoic acid | 119600-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dioxohexanoic acid
• 英文别名: 4,6-dioxo-6-(4-methoxyphenyl)hexanoic acid
• CAS: 119600-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: YGALNQCDTCUKIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dioxohexanoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Regioselective Synthesis of Tepoxalin, 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide and Related 1,5-Diarylpyrazole Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  Tepoxalin及其类似物(二芳基吡唑基丙酸)的合成方法: 1. 将芳基肼盐酸盐与6-芳基-4,6-二氧代己酸在醇溶剂中,在碱性催化剂作用下缩合。 2. 生成的二芳基吡唑基丙酸可以转化为其N-甲基羟胺酸: - 首先生成相应的酰氯 - 然后与N-甲基羟胺反应

  DOI：

  10.1055/s-1991-26367
• 作为产物：
  描述：

  4-((1-(4-氯苯基)乙烯基)氧基)-4-氧代丁酸 、 对甲氧基苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 6-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dioxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由芳基酮和琥珀酸酐形成6-芳基-4,6-二氧己酸的机理

  摘要：

  化合物2a-d可以直接由所需的苯乙酮烯醇化物和琥珀酸酐合成。观察到中间的O-酰化产物1a-d。通过用至少两个另外当量的苯乙酮烯醇化物处理，可以将化合物1a-d转化为2a-d。有证据表明1是2合成的中间体，直接反应需要至少两个当量的苯乙酮烯醇化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73949-9

文献信息

• Synthesis and properties of aryl-1,3-dioxo carboxylic acids
  作者：William V. Murray、Michael P. Wachter

  DOI：10.1021/jo00297a091

  日期：1990.5
• Erguen, Burcu Caliskan; Nunez, Maria Teresa; Labeaga, Luis, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2010, vol. 60, # 8, p. 497 - 505
  作者：Erguen, Burcu Caliskan、Nunez, Maria Teresa、Labeaga, Luis、Ledo, Francisco、Darlington, Janice、Bain, Gretchen、Cakir, Bilge、Banoglu, Erden

  DOI：——

  日期：——
• MURRAY, WILLIAM V.;WACHTER, MICHAEL P., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3424-3426
  作者：MURRAY, WILLIAM V.、WACHTER, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——