(1R)-1-cyano-4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butyl (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionate | 352662-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-cyano-4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butyl (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionate
• 英文别名: [(1R)-1-cyano-4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butyl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 352662-18-1
• 化学式: C₃₂H₂₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 594.654
• InChiKey: AYNWJVBLTKHLKI-DLFZDVPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-cyano-4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butyl (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionate 、 甲醇盐酸 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 72.0h， 以to give methyl (2R)-5-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]-2-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionyloxy]pentanoate as a colorless oil (2.83 g, 98%)的产率得到methyl (2R)-5-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]-2-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionyloxy]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Neovascularization inhibitors

  摘要：

  一种包含式1所表示的化合物的血管生成抑制剂，其中R4是可选取代的碳氢基团等；Xa是键等；k为1至3的整数；Ya是氧原子等；环Ea是苯环，可选有附加取代基；p为1至8的整数；R5是氢原子等；q为0至6的整数；r为0或1；R8是羟基等；R6和R7是氢原子等，或其盐，可用作预防或治疗肿瘤等剂。

  公开号：

  US20030134884A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]pentanenitrile 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到(1R)-1-cyano-4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butyl (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Neovascularization inhibitors

  摘要：

  一种含有由下式表示的化合物的血管生成抑制剂 其中R4是可选择地取代的碳氢基团等；Xa是键等；k是1到3的整数；Ya是氧原子等；环Ea是苯环，可选择地具有额外的取代基；p是1到8的整数；R5是氢原子等；q是0到6的整数；r为0或1；R8是羟基等；R6和R7是氢原子等，或其盐，可用作预防或治疗肿瘤等的药剂。

  公开号：

  US20030134884A1