(R)-4-((1R,2R,3S)-3-((1S,2R,3R,4aS,6R,8aS)-1-(2-(hex-5-enoyloxy)ethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl)pentyl hex-5-enoate | 1441164-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-((1R,2R,3S)-3-((1S,2R,3R,4aS,6R,8aS)-1-(2-(hex-5-enoyloxy)ethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl)pentyl hex-5-enoate
• CAS: 1441164-93-7
• 化学式: C₃₈H₆₄O₇
• 分子量: 632.922
• InChiKey: VBXFYXUGRBEIJT-BLUWGYKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.33h， 生成 (R)-4-((1R,2R,3S)-3-((1S,2R,3R,4aS,6R,8aS)-1-(2-(hex-5-enoyloxy)ethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl)pentyl hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various secosteroidal macrocycles by ring-closing metathesis

  摘要：

  We set out to describe an efficient and versatile method for preparing secosteroidal macrocycles from cholic acid, via an oxidative ring-expansion/ring-opening sequence and a ring-closing metathesis reaction as the key steps. The characteristic H-1 and C-13 NMR spectroscopic features of the synthesized compounds are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.03.004