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3-flavone glycoside benzyl malonate | 1257529-57-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-flavone glycoside benzyl malonate
英文别名
benzyl(6-(5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4a,8a-dihydro-4H-chromen-3-yloxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl malonate
3-flavone glycoside benzyl malonate化学式
CAS
1257529-57-9
化学式
C31H28O14
mdl
——
分子量
624.555
InChiKey
VIYHOAPXJFGWOI-REBRCYPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    222.65
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-flavone glycoside benzyl malonate 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 kaempferol 3-O-(6''-malonylglucoside)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of trans-Tiliroside Derivatives as Potent Anti-Diabetic Agents
    摘要:
    合成了一组新型的反式藤黄酚苷衍生物,并通过它们的IR、1H-NMR和MS光谱分析鉴定了这些衍生物的结构。在胰岛素抵抗(IR)的HepG2细胞模型上评价了它们的抗糖尿病活性。结果显示,与阳性对照(二甲双胍)相比,化合物7a、7c、7h和反式藤黄酚苷在IR-HepG2细胞中表现出显著的葡萄糖消耗增强作用。这项研究为进一步设计发现抗糖尿病药物提供了有用的线索。
    DOI:
    10.3390/molecules15129174
  • 作为产物:
    描述:
    紫云英苷二苄基马来酸酯吡啶 、 novozyme 435 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 120.0h, 以30%的产率得到3-flavone glycoside benzyl malonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of trans-Tiliroside Derivatives as Potent Anti-Diabetic Agents
    摘要:
    合成了一组新型的反式藤黄酚苷衍生物,并通过它们的IR、1H-NMR和MS光谱分析鉴定了这些衍生物的结构。在胰岛素抵抗(IR)的HepG2细胞模型上评价了它们的抗糖尿病活性。结果显示,与阳性对照(二甲双胍)相比,化合物7a、7c、7h和反式藤黄酚苷在IR-HepG2细胞中表现出显著的葡萄糖消耗增强作用。这项研究为进一步设计发现抗糖尿病药物提供了有用的线索。
    DOI:
    10.3390/molecules15129174
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