6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenoxy)-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester | 439906-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenoxy)-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenoxy)-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 439906-77-1
• 化学式: C₂₅H₁₇Cl₂NO₅
• 分子量: 482.32
• InChiKey: BEELPVMCMJACQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenoxy)-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 、 水 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 4-(3-Chlorophenoxy)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding 7.5 g (91%) of 4-(3-chlorophenoxy)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester (intermediate 25)的产率得到4-(3-Chlorophenoxy)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的新型化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 以6.4 g (76%)的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenoxy)-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 、 水 在 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenoxy)-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 作用下， 以 盐酸 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 6.4 g (76%) of 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenoxy)-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester (intermediate 24)的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenoxy)-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的新型化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1