chloroacetone-<2H5> | 114658-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chloroacetone-<2H5>
• 英文别名: monochloroacetone-d5；Chloraceton-d5
• CAS: 114658-78-5
• 化学式: C₃H₅ClO
• 分子量: 97.4854
• InChiKey: BULLHNJGPPOUOX-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 chloroacetone-<2H5> 在 oxonium 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 β-chloro-α-hydroxy-isobutyric acid-[2H5]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically labelled DNA degradation products for use in mass spectrometric studies of cellular DNA damage

  摘要：

  Thirteen substituted purines and pyrimidines bearing from three to five carbon, nitrogen and/or deuterium isotopic labels have been synthesized in yields ranging from .1 to 70%. Most of the products originate from the same small number of commercially available labelled starting materials, and in several cases one intermediate leads to two products, thus minimizing the expense and time required. The parent compounds are found in tissue as the result of DNA damage often linked with carcinogenesis and mutagenesis. The synthesized compounds serve as internal standards for the study of DNA damage using mass spectrometry.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199608)38:8<713::aid-jlcr886>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 在 N-氯邻磺酰苯甲酰亚胺 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 chloroacetone-<2H5>
  参考文献：
  名称：

  Panchatsharam, V. S.; Sundaram, S.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 5, p. 469 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remmler, Matthias; Ondruschka, Bernd; Ziegler, Ulrich, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 11, p. 396 - 397
  作者：Remmler, Matthias、Ondruschka, Bernd、Ziegler, Ulrich、Zimmermann, Gerhard

  DOI：——

  日期：——