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ethyl (2R,4S)-4-amino-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-oxooxolane-2-carboxylate | 796842-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2R,4S)-4-amino-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-oxooxolane-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl (2R,4S)-4-amino-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-oxooxolane-2-carboxylate化学式
CAS
796842-70-1
化学式
C16H18N2O4
mdl
——
分子量
302.33
InChiKey
VSHUNQMBSPGNQY-BLLLJJGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2R,4S)-4-amino-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-oxooxolane-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2R,4R)-monatin(2S,4R)-monatin
    参考文献:
    名称:
    4-羟基4-取代的谷氨酸的立体选择性合成
    摘要:
    4-羟基4-取代的谷氨酸部分是生物学上重要的天然产物(如莫纳甜[[2S,4S)-2],糖过磷酸(3)和dysiherbaine(4))的常见亚结构。为了开发合成这些天然产物的方法,研究了硝酮5与2-取代的2-丙烯-1-醇6和2-取代的丙烯酸酯8的环加成。在MgBr2OEt2存在下,硝酮5与醇6的反应以高度立体选择性的方式得到环加合物7,而5与丙烯酸8的非催化反应得到加合物9。使用前一反应,合成莫纳甜[[2S,4S)-2] ,完成了莫纳甜衍生物18和lycoperdic酸(3)。莫纳甜[(2S,4R)-2)的C4-表位也通过使用后者的环加成反应合成。
    DOI:
    10.1021/jo040296h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-羟基4-取代的谷氨酸的立体选择性合成
    摘要:
    4-羟基4-取代的谷氨酸部分是生物学上重要的天然产物(如莫纳甜[[2S,4S)-2],糖过磷酸(3)和dysiherbaine(4))的常见亚结构。为了开发合成这些天然产物的方法,研究了硝酮5与2-取代的2-丙烯-1-醇6和2-取代的丙烯酸酯8的环加成。在MgBr2OEt2存在下,硝酮5与醇6的反应以高度立体选择性的方式得到环加合物7,而5与丙烯酸8的非催化反应得到加合物9。使用前一反应,合成莫纳甜[[2S,4S)-2] ,完成了莫纳甜衍生物18和lycoperdic酸(3)。莫纳甜[(2S,4R)-2)的C4-表位也通过使用后者的环加成反应合成。
    DOI:
    10.1021/jo040296h
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文献信息

  • Stereoselective Syntheses of 4-Hydroxy 4-Substituted Glutamic Acids
    作者:Osamu Tamura、Tomoya Shiro、Mizuho Ogasawara、Atsushi Toyao、Hiroyuki Ishibashi
    DOI:10.1021/jo040296h
    日期:2005.6.1
    The 4-hydroxy 4-substituted glutamic acid moiety is a common substructure of biologically important natural products such as monatin [(2S,4S)-2], lycoperdic acid (3), and dysiherbaine (4). To develop methodology for syntheses of these natural products, cycloadditions of nitrone 5 with 2-substituted 2-propen-1-ols 6 and 2-substituted acrylates 8 were investigated. Reactions of nitrone 5 with alcohols
    4-羟基4-取代的谷氨酸部分是生物学上重要的天然产物(如莫纳甜[[2S,4S)-2],糖过磷酸(3)和dysiherbaine(4))的常见亚结构。为了开发合成这些天然产物的方法,研究了硝酮5与2-取代的2-丙烯-1-醇6和2-取代的丙烯酸酯8的环加成。在MgBr2OEt2存在下,硝酮5与醇6的反应以高度立体选择性的方式得到环加合物7,而5与丙烯酸8的非催化反应得到加合物9。使用前一反应,合成莫纳甜[[2S,4S)-2] ,完成了莫纳甜衍生物18和lycoperdic酸(3)。莫纳甜[(2S,4R)-2)的C4-表位也通过使用后者的环加成反应合成。
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