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(1-Propynyloxy)cyclohexane | 119760-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-Propynyloxy)cyclohexane
英文别名
prop-1-ynoxycyclohexane
(1-Propynyloxy)cyclohexane化学式
CAS
119760-58-6
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
ZZUDRZLLWZKMHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-Propynyloxy)cyclohexane 在 potassium salt of 1,3-diaminopropane 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Procedure for the Synthesis of Propargyl Ethers Derived from Secondary Alcohols
    摘要:
    描述了一种新颖且高效的两步合成二级醇衍生的丙炔醚的方法,该方法涉及形成1-丙炔基醚,随后与氨基丙胺钾进行异构化。该过程对起始醇的立体位阻不敏感。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27680
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Procedure for the Synthesis of Propargyl Ethers Derived from Secondary Alcohols
    摘要:
    描述了一种新颖且高效的两步合成二级醇衍生的丙炔醚的方法,该方法涉及形成1-丙炔基醚,随后与氨基丙胺钾进行异构化。该过程对起始醇的立体位阻不敏感。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27680
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文献信息

  • A Convenient Procedure for the Synthesis of Propargyl Ethers Derived from Secondary Alcohols
    作者:Carme Almansa、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Fèlix Serratosa
    DOI:10.1055/s-1988-27680
    日期:——
    A new and efficient two-step synthesis of propargyl ethers derived from secondary alcohols, involving the formation of 1-propynyl ethers followed by isomerization with potassium 3-aminopropylamide, is described. The process is insensitive to the steric hindrance of the starting alcohol.
    描述了一种新颖且高效的两步合成二级醇衍生的丙炔醚的方法,该方法涉及形成1-丙炔基醚,随后与氨基丙胺钾进行异构化。该过程对起始醇的立体位阻不敏感。
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