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methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate | 144465-19-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate
英文别名
——
methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate化学式
CAS
144465-19-0
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
OKAAEUGCRWIVDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Hypervalent Iodine(III)-induced Intramolecular Cyclization Reaction of Substituted Phenol Ethers with an Alkyl Azido Side-chain: A Novel and Efficient Synthesis of Quinone Imine Derivatives.
    摘要:
    利用高价碘(III)试剂,苯基碘(III)双(三氟乙酸酯)(PIFA)和三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)的组合,已经开发出了一种新颖且高效的合成方法,用于从带有烷基叠氮侧链的取代苯酚醚(1a-k)合成醌亚胺缩酮(2a-j)和醌亚胺(4a-h)。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.241
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-crotonic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 生成 methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5H)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
    摘要:
    用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯,在醋酸中加入催化量的高氯酸,得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮,产率中等到良好。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26237
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文献信息

  • Hypervalent Iodine(III)-induced Intramolecular Cyclization Reaction of Substituted Phenol Ethers with an Alkyl Azido Side-chain: A Novel and Efficient Synthesis of Quinone Imine Derivatives.
    作者:Yasuyuki KITA、Masahiro EGI、Makoto OHTSUBO、Toyokazu SAIKI、Akiko OKAJIMA、Takeshi TAKADA、Hirofumi TOHMA
    DOI:10.1248/cpb.47.241
    日期:——
    Novel and efficient syntheses of quinone imine ketals (2a-j) and quinone imines (4a-h) from substituted phenol ethers (1a-k) bearing an alkyl azido side-chain using the combination of hypervalent iodine(III) reagent, phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA) and trimethylsilyl trifuoromethanesulfonate (TMSOTf), have been developed.
    利用高价碘(III)试剂,苯基碘(III)双(三氟乙酸酯)(PIFA)和三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)的组合,已经开发出了一种新颖且高效的合成方法,用于从带有烷基叠氮侧链的取代苯酚醚(1a-k)合成醌亚胺缩酮(2a-j)和醌亚胺(4a-h)。
  • Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5<i>H</i>)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
    作者:Shinzo Kagabu、Yasuhiro Shimizu、Chinatsu Ito、Koichi Moriya
    DOI:10.1055/s-1992-26237
    日期:——
    Treatment of ß-aryl- or ß-alkylcrotonic esters with selenium dioxide in acetic acid in the presence of a catalytic amount of perchloric acid gave 4-substituted 2(5H)-furanones in moderate to good yields.
    用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯,在醋酸中加入催化量的高氯酸,得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮,产率中等到良好。
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