(1S)-2-methyl-3-[(1S)-2-nitro-1-thiophen-2-yl-ethyl]-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid tert-butyl ester | 1308879-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S)-2-methyl-3-[(1S)-2-nitro-1-thiophen-2-yl-ethyl]-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1S)-2-methyl-3-[(1S)-2-nitro-1-thiophen-2-ylethyl]-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1308879-61-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅S
• 分子量: 365.45
• InChiKey: SGDNDQCATFLXMS-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙烯基噻吩 、 t-butyl 2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 S-Α,Α-双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇 、 硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1S)-2-methyl-3-[(1R)-2-nitro-1-thiophen-2-yl-ethyl]-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid tert-butyl ester 、 (rac)-(1S*)-2-methyl-3-[(1S*)-2-nitro-1-thiophen-2-yl-ethyl]-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid tert-butyl ester 、 (1S)-2-methyl-3-[(1S)-2-nitro-1-thiophen-2-yl-ethyl]-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid tert-butyl ester 、 (1R)-2-methyl-3-[(1S)-2-nitro-1-thiophen-2-yl-ethyl]-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过推拉二烯胺平台对 Baylis-Hillman 型产品的直接有机催化不对称方法

  摘要：

  首次通过 Hagemann 酯与 β-硝基苯乙烯的有机催化 Michael 或 Baylis-Hillman 型（BH 型）反应实现了不对称合成高度取代的 3-烷基-Hagemann 酯的一般方法。 L-(3,5-Me 2 ) 2 DPP/硫脲的量。我们利用推拉二烯胺平台首次发现了Hagemann's酯与β-硝基苯乙烯的手性BH型产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100075