2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 216432-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2-methyl-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 216432-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: BRULAIRJASDFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  取代的5,6-二氢-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000040781.41929.9c
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2(3H)-thione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthsis and mild conversion of 1,5-benzodiazepine iminothioethers into hydrazides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290727

文献信息

• Synthsis and mild conversion of 1,5-benzodiazepine iminothioethers into hydrazides
  作者：B. Puodžiünaité、L. Kosychova、R. Jančiené、Z. Stumbrevičiüté

  DOI：10.1007/bf02290727

  日期：1998.3
• Synthesis of Substituted 5,6-Dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepines
  作者：L. Kosychova、Z. Stumbreviciute、L. Pleckaitiene、R. Janciene、B. D. Puodziunaite

  DOI：10.1023/b:cohc.0000040781.41929.9c

  日期：2004.6