1,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine | 74389-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并二氮卓类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine
• 英文别名: 1,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine；1,5-Dimethyl-s-triazolo-<4,3-a>-1,5-benzodiazepin；1,5-Dimethyl-5,6-dihydro-4h-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine
• CAS: 74389-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: KUAUCGLQGPDGEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  436.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine 、 对氯碘苯 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以11%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-1,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  发现苯并三唑并[4,3-d] [1,4]二氮杂卓为BET溴结构域的口服活性抑制剂。

  摘要：

  已经显示，抑制BRD4参与其中的BET家族的溴结构域可在体内降低myc和白介素（IL）6，这是分别与癌症和炎性疾病具有治疗相关性的标志物。在本文中，我们报道了取代的苯并[b]异恶唑并[4,5-d]氮杂和苯并三唑并[4,3-d] [1,4]二氮并作为BRD4溴结构域的片段衍生新抑制剂。来自这些系列的化合物在细胞中具有强效和选择性，随后对微粒体稳定性的优化产生了具有代表性的化合物，这些化合物证明了小鼠血浆IL-6的剂量和时间依赖性降低。

  DOI：

  10.1021/ml500411h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3,4,5-四氢-2H-1,5-苯并二氮杂卓-2-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  发现苯并三唑并[4,3-d] [1,4]二氮杂卓为BET溴结构域的口服活性抑制剂。

  摘要：

  已经显示，抑制BRD4参与其中的BET家族的溴结构域可在体内降低myc和白介素（IL）6，这是分别与癌症和炎性疾病具有治疗相关性的标志物。在本文中，我们报道了取代的苯并[b]异恶唑并[4,5-d]氮杂和苯并三唑并[4,3-d] [1,4]二氮并作为BRD4溴结构域的片段衍生新抑制剂。来自这些系列的化合物在细胞中具有强效和选择性，随后对微粒体稳定性的优化产生了具有代表性的化合物，这些化合物证明了小鼠血浆IL-6的剂量和时间依赖性降低。

  DOI：

  10.1021/ml500411h

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20140135316A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Bromodomain inhibitors and uses thereof
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US09422292B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为抑制溴域含蛋白的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012151512A3

  公开（公告）日：2013-03-28
• Synthesis of Substituted 5,6-Dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepines
  作者：L. Kosychova、Z. Stumbreviciute、L. Pleckaitiene、R. Janciene、B. D. Puodziunaite

  DOI：10.1023/b:cohc.0000040781.41929.9c

  日期：2004.6
• US9422292B2
  申请人：——

  公开号：US9422292B2

  公开（公告）日：2016-08-23