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N'-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)acetohydrazide
N'-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)acetohydrazide | 216432-74-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)acetohydrazide
英文别名
——
CAS
216432-74-5
化学式
C
12
H
16
N
4
O
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
ZHYNAWQHAUMBDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
65.5
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
216432-65-4
C
11
H
14
N
2
S
206.312
反应信息
作为反应物:
描述:
N'-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)acetohydrazide
以
乙醇
为溶剂, 反应 25.0h, 以62%的产率得到1,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine
参考文献:
名称:
取代的5,6-二氢-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂s的合成
摘要:
DOI:
10.1023/b:cohc.0000040781.41929.9c
作为产物:
描述:
4-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2(3H)-thione
在
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N'-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)acetohydrazide
参考文献:
名称:
Synthsis and mild conversion of 1,5-benzodiazepine iminothioethers into hydrazides
摘要:
DOI:
10.1007/bf02290727
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthsis and mild conversion of 1,5-benzodiazepine iminothioethers into hydrazides
作者:
B. Puodžiünaité、L. Kosychova、R. Jančiené、Z. Stumbrevičiüté
DOI:
10.1007/bf02290727
日期:
1998.3
Synthesis of Substituted 5,6-Dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepines
作者:
L. Kosychova、Z. Stumbreviciute、L. Pleckaitiene、R. Janciene、B. D. Puodziunaite
DOI:
10.1023/b:cohc.0000040781.41929.9c
日期:
2004.6
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