1-(N-tert-butoxycarbonyl)-2-phenyl-1,2-diaminoethane hydrochloride | 146929-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(N-tert-butoxycarbonyl)-2-phenyl-1,2-diaminoethane hydrochloride
• 英文别名: 2-(Boc-amino)-2-phenylethylamine Hydrochloride；tert-butyl N-(2-amino-1-phenylethyl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 146929-45-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 272.775
• InChiKey: LNGDOFMYIHYSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-phenyl-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethane 在 palladium on activated charcoal 氯仿 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-(N-tert-butoxycarbonyl)-2-phenyl-1,2-diaminoethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-aminoazides. Conversion to unsymmetrical vicinal diamines by catalytic hydrogenation or reductive alkylation with dichloroboranes.

  摘要：

  1,2-aminoazides are easily prepared from 1,2-amino alcohols. Catalytic hydrogenation in the presence of palladium on charcoal or reductive alkylation with dichloroboranes afford with good yields unsymmetrically substituted vicinal diamines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91013-0

文献信息

• Synthesis of 1,2-aminoazides. Conversion to unsymmetrical vicinal diamines by catalytic hydrogenation or reductive alkylation with dichloroboranes.
  作者：Ariza Benalil、Bertrand Carboni、Michel Vaultier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91013-0

  日期：1991.9

  1,2-aminoazides are easily prepared from 1,2-amino alcohols. Catalytic hydrogenation in the presence of palladium on charcoal or reductive alkylation with dichloroboranes afford with good yields unsymmetrically substituted vicinal diamines.