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(1α,3α,3aα,4β,7β,7aα)-Octahydro-3-hydroxy-3-methoxy-2-oxo-1-phenyl-4,7-methano-1-H-inden-1-carbonsaeure-methylester
(1α,3α,3aα,4β,7β,7aα)-Octahydro-3-hydroxy-3-methoxy-2-oxo-1-phenyl-4,7-methano-1-H-inden-1-carbonsaeure-methylester | 98171-31-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1α,3α,3aα,4β,7β,7aα)-Octahydro-3-hydroxy-3-methoxy-2-oxo-1-phenyl-4,7-methano-1-H-inden-1-carbonsaeure-methylester
英文别名
——
CAS
98171-31-4
化学式
C
19
H
22
O
5
mdl
——
分子量
330.381
InChiKey
UDVIQVLPPHYTFD-WLHIISGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.68
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
72.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1α,4α,4aα,5β,8β,8aα)-4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-11-oxo-1-phenyl-4,1-(epoxymethano)-5,8-methanophthalazin-4(1H)-carbonsaeure-methylester
98171-27-8
C
18
H
18
N
2
O
4
326.352
反应信息
作为产物:
描述:
6-Oxo-5-phenyl-6H-[1,3,4]oxadiazine-2-carboxylic acid methyl ester
在
硫酸
作用下, 以
四氯化碳
、
氘代氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(1α,3α,3aα,4β,7β,7aα)-Octahydro-3-hydroxy-3-methoxy-2-oxo-1-phenyl-4,7-methano-1-H-inden-1-carbonsaeure-methylester
参考文献:
名称:
Christl, Manfred; Lanzendoerfer, Ulrike; Groetsch, Maria M., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 10, p. 888 - 889
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Christl, Manfred; Lanzendoerfer, Ulrike; Groetsch, Maria M., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 797 - 802
作者:
Christl, Manfred、Lanzendoerfer, Ulrike、Groetsch, Maria M.、Hegmann, Joachim、Ditterich, Elke、et al.
DOI:
——
日期:
——
Christl, Manfred; Lanzendoerfer, Ulrike; Groetsch, Maria M., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 10, p. 888 - 889
作者:
Christl, Manfred、Lanzendoerfer, Ulrike、Groetsch, Maria M.、Hegmann, Joachim
DOI:
——
日期:
——
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