4-(tert-butylthio)-7-chloroquinoline 1-oxide | 1618682-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butylthio)-7-chloroquinoline 1-oxide
• 英文别名: 4-Tert-butylsulfanyl-7-chloro-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 1618682-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNOS
• 分子量: 267.779
• InChiKey: FSRYDVIKMOUHLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  418.9±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butylthio)-7-chloroquinoline 1-oxide 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以66%的产率得到4-(tert-butylthio)-7-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and mechanistic aspects of the regioselective base-mediated reaction of perfluoroalkyl- and perfluoroarylsilanes with heterocyclic N-oxides

  摘要：

  已开发出一种新颖高效的直接全氟烷基化嗪N-氧化物的方法，并提供了有趣的机理细节。

  DOI：

  10.1039/c4ob01088d
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 1-氧化物 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到4-(tert-butylthio)-7-chloroquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and mechanistic aspects of the regioselective base-mediated reaction of perfluoroalkyl- and perfluoroarylsilanes with heterocyclic N-oxides

  摘要：

  已开发出一种新颖高效的直接全氟烷基化嗪N-氧化物的方法，并提供了有趣的机理细节。

  DOI：

  10.1039/c4ob01088d