2,6-di-tert-butyl-4-sec-butylidene-cyclohexa-2,5-dienone | 24145-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-sec-butylidene-cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-sec-butylidene-cyclohexa-2,5-dienone；2,6-Di-tert-butyl-4-sec-butyliden-cyclohexa-2,5-dienon
• CAS: 24145-49-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: ILELJHRMMPOXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-sec-butylidene-cyclohexa-2,5-dienone 、 Selectfluor 在 水 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以84.8 %的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(2-fluorobutan-2-yl)-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor 促进对醌甲基化物的氟羟基化和水合反应

  摘要：

  描述了 Selectfluor 促进的对苯醌甲基化物 (p-QM) 的邻位氟羟基化和水合反应，以高产率提供邻位氟代醇和酮/醚产物。水合产物高度受芳环取代基的电子性质控制，同时，酮/醚产物合成过程中Selectfluor的用量完全不同。该反应也代表了p-QMs的第一次氟羟基化反应，p - QMs的广泛范围使得邻位氟羟基化具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02069
• 作为产物：
  描述：

  4-仲丁基-2,6-二叔丁基苯酚 在 sodium persulfate 、 sodium ferrocyanide decahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-sec-butylidene-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  1,6-共轭加成诱导对位醌甲基脱芳香化反应合成具有连续四元中心的Spiro [2.5] octa-4,7-dien-6-one

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法，该方法通过使用对醌甲基化物来合成螺[2.5] octa-4,7-dien-6-one。在温和条件下，不使用...即可使反应平稳，高产率地进行。

  DOI：

  10.1039/c5cc06287j

文献信息

• Oxidation of Hindered Phenols. V. The 2,6-Di-t-butyl-4-isopropyl and -4-sec-Butylphenoxy Radicals
  作者：Clinton D. Cook、Bruce E. Norcross

  DOI：10.1021/ja01596a064

  日期：1956.8
• Oxidation of Hindered Phenols. VII. Solvent Effects on the Disproportionation of Certain Phenoxy Radicals
  作者：Clinton D. Cook、Bruce E. Norcross

  DOI：10.1021/ja01514a040

  日期：1959.3