4-Acetyl-4-butyl-cyclohexanone | 76921-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Acetyl-4-butyl-cyclohexanone
• 英文别名: 4-acetyl-4-butylcyclohexan-1-one
• CAS: 76921-63-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: AOOPDXSVCVURCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-4-butyl-cyclohexanone 在 氢氧化钾 、 水 、 氢溴酸 、 一水合肼 、 zinc dibromide 、 二乙二醇 作用下， 反应 47.0h， 生成 1-n-butyl-4-bromobicyclo(2.2.2)octane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷具有宽范围对映向列相的合成

  摘要：

  1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环已被并入某些氰基取代的系统中，以产生一系列具有宽范围向列相的液晶元。1-（4-氰基苯基）-和1-（4'-氰基联苯-4-基）-4-正烷基双环[2.2.2]辛烷是无色稳定的材料，其向列相具有低双折射和正介电各向异性。这些特性的结合使得这些材料的共晶混合物对电光显示设备具有吸引力，尤其是那些涉及胆甾型-向列相变模式的材料。这些液晶元的液晶转变温度要高于具有1,4-二取代苯环或反式的类似液晶元的液晶转变温度。-1,4-二取代的环己烷环代替1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环。因此，这些化合物证明了双环[2.2.2]辛烷环具有产生令人感兴趣的向列物质的能力。

  DOI：

  10.1039/p29810000026
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Acetyl-4-butyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷具有宽范围对映向列相的合成

  摘要：

  1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环已被并入某些氰基取代的系统中，以产生一系列具有宽范围向列相的液晶元。1-（4-氰基苯基）-和1-（4'-氰基联苯-4-基）-4-正烷基双环[2.2.2]辛烷是无色稳定的材料，其向列相具有低双折射和正介电各向异性。这些特性的结合使得这些材料的共晶混合物对电光显示设备具有吸引力，尤其是那些涉及胆甾型-向列相变模式的材料。这些液晶元的液晶转变温度要高于具有1,4-二取代苯环或反式的类似液晶元的液晶转变温度。-1,4-二取代的环己烷环代替1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环。因此，这些化合物证明了双环[2.2.2]辛烷环具有产生令人感兴趣的向列物质的能力。

  DOI：

  10.1039/p29810000026

文献信息

• GRAY G. W.; KELLY S. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 2, NO 1, 26-31
  作者：GRAY G. W.、 KELLY S. M.

  DOI：——

  日期：——
• REIFFENRATH, V.;SCHNEIDER, F., Z. NATURFORSCH., 1981, 36, N 9, 1006-1008
  作者：REIFFENRATH, V.、SCHNEIDER, F.

  DOI：——

  日期：——