2-(3,3-Dimethyl-butyl)-7-hydroxy-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 146449-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(3,3-Dimethyl-butyl)-7-hydroxy-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 2-(3,3-Dimethylbutyl)-7-hydroxy-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 146449-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 298.323
• InChiKey: OWLMJTNIGKURCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-Dimethyl-butyl)-7-hydroxy-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 盐酸 、 三正丙胺 、 ammonium hydroxide 、 tin 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6,7-Diamino-2-(3,3-dimethyl-butyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(3,3-Dimethyl-butyl)-7-hydroxy-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391

文献信息

• Yokohama Shuichi, Miwa Tamotsu, Aibara Shunzo, Fujiwara Hiroyuki, Matsumo+, Chem. and Pharm. Bull., 40 (1992) N 9, S 2391-2396
  作者：Yokohama Shuichi, Miwa Tamotsu, Aibara Shunzo, Fujiwara Hiroyuki, Matsumo+

  DOI：——

  日期：——