tert-Butyldimethylsilyl O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside | 142656-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyl O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
• CAS: 142656-97-1
• 化学式: C₄₇H₆₀O₁₁Si
• 分子量: 829.072
• InChiKey: WPGRVGIOBPYQOF-UAZFTCDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  120.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 tert-Butyldimethylsilyl O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到tert-Butyldimethylsilyl O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2-O-acetyl-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bing, Han Xiao; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 817 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-Benzyl-D-xylose 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-Butyldimethylsilyl O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bing, Han Xiao; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 817 - 824

  摘要：

  DOI：