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(1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol | 1030847-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol
英文别名
(1-phenyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-7-yl)methanol
(1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol化学式
CAS
1030847-11-0
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
NOMHLZFLHFTQNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol甲醇偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 (1S,1aS,6aR)-ethyl 4-((1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methoxy)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
    摘要:
    结构式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40(GPR 40)的激动剂,可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。这些化合物可能在治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的疾病,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。
    公开号:
    WO2015176267A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
    摘要:
    结构式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40(GPR 40)的激动剂,可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。这些化合物可能在治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的疾病,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。
    公开号:
    WO2015176267A1
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文献信息

  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2096109A1
    公开(公告)日:2009-09-02
    To provide a compound which is usable as a drug, in particular, an insulin secretagogue or a preventive or remedy for a disease in which GPR40 participates such as diabetes or the like. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] If is found out that a novel carboxylic acid derivative, which is characterized in that a carboxylic acid is bonded via two atoms to a 6-membered monocyclic aromatic ring and this aromatic ring is further bonded via a linker to a nitrogen-containing bicyclic ring, or its salt has an excellent GPR40 agonist activity, Because of showing excellent effects of promoting insulin secretion and lowering blood glucose level, this carboxylic acid derivative is useful as an insulin secretagogue or a preventive or remedy for diabetes.
    提供一种可用作药物的化合物,特别是胰岛素分泌素或参与 GPR40 参与的疾病的预防或治疗,如糖尿病等。【解决问题的方法】发现一种新型羧酸生物,其特征在于羧酸通过两个原子与一个6-成员单环芳香环结合,而这个芳香环通过连接剂与含氮双环环结合,或其盐具有出色的 GPR40 激动剂活性,由于显示出促进胰岛素分泌和降低血糖平的出色效果,这种羧酸生物可用作胰岛素分泌素或糖尿病的预防或治疗。
  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Negoro Kenji
    公开号:US20100152165A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    [Problem] To provide a pharmaceutical, particularly a compound which can be used as an insulin secretion promoter or a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus and the like diseases in which GPR40 is concerned. [Means for resolution] It was found that novel carboxylic acid derivatives or salts thereof, characterized in that carboxylic acid is linked to a 6-membered monocyclic aromatic ring via two atoms and said aromatic ring is linked to a nitrogen-containing bicyclic ring via a linker, have excellent GPR40 receptor agonist action. In addition, since the carboxylic acid derivatives of the invention showed excellent insulin secretion promoting action and blood glucose reducing action, they are useful as an insulin secretion promoter and a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus.
    [问题] 提供一种药物,特别是一种可以用作胰岛素分泌促进剂或预防或治疗与GPR40有关的糖尿病等疾病的化合物。[解决方法] 发现新的羧酸生物或其盐,其特征在于羧酸通过两个原子连接到一个6元单环芳香环上,并且所述芳香环通过连接剂连接到含氮的双环环上,具有出色的GPR40受体激动剂作用。此外,由于发明的羧酸生物表现出优异的胰岛素分泌促进作用和降低血糖作用,因此它们可用作胰岛素分泌促进剂和糖尿病的预防或治疗剂。
  • Antidiabetic tricyclic compounds
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10000454B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新型化合物及其药学上可接受的盐类是G-蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可用于治疗、预防和抑制由G-蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗 2 型糖尿病以及通常与这种疾病相关的病症,包括肥胖和脂质紊乱,如混合性或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
  • ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3145915A1
    公开(公告)日:2017-03-29
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