(2S)-2-[[(2R,3R)-2,3-bis(methoxymethoxy)-4-[(2S)-2-(methoxymethoxy)dodecoxy]butoxy]methyl]oxirane | 670748-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2R,3R)-2,3-bis(methoxymethoxy)-4-[(2S)-2-(methoxymethoxy)dodecoxy]butoxy]methyl]oxirane
• CAS: 670748-83-1
• 化学式: C₂₅H₅₀O₉
• 分子量: 494.667
• InChiKey: KXHRSTMNSBDLGJ-ZYQDXHPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2R,3R)-2,3-bis(methoxymethoxy)-4-[(2S)-2-(methoxymethoxy)dodecoxy]butoxy]methyl]oxirane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  并行片段组装策略，可用于抗癌的无核产乙酸原素的多醚模拟。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352681
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2-十二烷二醇 在 sodium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(2R,3R)-2,3-bis(methoxymethoxy)-4-[(2S)-2-(methoxymethoxy)dodecoxy]butoxy]methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  并行片段组装策略，可用于抗癌的无核产乙酸原素的多醚模拟。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352681

文献信息

• Parallel Fragment Assembly Strategy Towards Multiple-Ether Mimicry of Anticancer Annonaceous Acetogenins
  作者：Sheng Jiang、Yan Li、Xiao-Guang Chen、Tai-Shan Hu、Yu-Lin Wu、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1002/anie.200352681

  日期：2004.1.5