N-[6A-deoxy-β-cyclodextrin]-N9-aminoethyladenine | 1202404-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[6A-deoxy-β-cyclodextrin]-N9-aminoethyladenine
• CAS: 1202404-35-0
• 化学式: C₄₉H₇₈N₆O₃₄
• 分子量: 1295.18
• InChiKey: HQZCCCRIBMCZKW-JDSIHZDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.21
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  615.47
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  单-6-O-氨基-Β-环糊精 、 9-(2-溴乙基)腺嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到N-[6A-deoxy-β-cyclodextrin]-N9-aminoethyladenine
  参考文献：
  名称：

  Potential Supramolecular Cyclodextrin Dimers Using Nucleobase Pairs

  摘要：

  描述了六种新型环糊精衍生物的合成，这些衍生物具有核苷碱基部分。这两部分通过不同的链间隔连接，例如氨乙基和1,2,3-三唑基团。报告了腺嘌呤和胸腺嘧啶衍生物的复合物结合常数示例：K AT = 385 M⁻¹，使用NMR方法进行测定。研究了四种环糊精衍生物与一种亚甲基客体之间的相互作用，使用微量热量法（ITC）进行了描述。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217988

文献信息

• Toward the Supramolecular Cyclodextrin Dimers Using Nucleobase Pairs
  作者：Christophe Len、Vanessa Legros、Florian Hamon、Bruno Violeau、Frédéric Turpin、Florence Djedaini-Pilard、Jérôme Désiré

  DOI：10.1055/s-0030-1258354

  日期：2011.1

  The synthesis of eleven new cyclodextrin derivatives having nucleobase moiety - thymin-1-yl, adenin-9-yl, and guanin-9-yl - is described. These two moieties are linked by different spacers, such as aminoethyl and 1,2,3-triazolyl group. Direct nucleophilic substitution and 1,3-dipolar cycloaddition were performed in good yields (13-73%) for some of the synthesized compounds.

  描述了十一种新型环糊精衍生物的合成，这些衍生物具有核苷碱基部分——胸腺嘧啶-1-基、腺嘌呤-9-基和鸟嘌呤-9-基。这两个部分通过不同的间隔体连接，例如氨基乙基和1,2,3-噁唑基。对于一些合成的化合物，直接亲核取代反应和1,3-偶极环加成反应均在良好的产率（13-73%）下完成。