4-amino-3-fluoro-1-<3,5-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyridinone | 105253-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-3-fluoro-1-<3,5-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 4-amino-3-fluoro-1-[3,5-O-(1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl)β-D-ribofuranosyl]-2(1H)-pyridinone
• CAS: 105253-05-2
• 化学式: C₂₂H₃₉FN₂O₆Si₂
• 分子量: 502.731
• InChiKey: BPGPLZXRWXJRJB-JWUVWSEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-amino-3-fluoro-1-<3,5-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyridinone 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到1-<2-O-acetyl-3,5-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>β-D-ribofuranosyl>4-amino-3-fluoro-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  氟取代的4-氨基-2（1H）-吡啶酮及其核苷的合成及抗肿瘤活性。3-脱氮胞嘧啶。

  摘要：

  已经合成了5-氮杂胞苷（AZC）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（dAZC）（3-脱氮胞嘧啶）的新型氟取代的脱氮类似物，并测试了其抗肿瘤活性。因此，4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（16），4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H） -吡啶酮（17），4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（18），4-氨基-1-（2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-吡啶酮（25），4-氨基-1-（2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基）-3-氟-2（1H）-吡啶一26）4-氨基-1-（2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-++ +吡啶e（27）和4-氨基-1-（通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2（1H）-吡啶酮（28）。必需的杂环4-氨基-3，由五氟吡啶（1）分五步制

  DOI：

  10.1021/jm00385a016
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 吡啶 、 硫酸氢铵 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-amino-3-fluoro-1-<3,5-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  氟取代的4-氨基-2（1H）-吡啶酮及其核苷的合成及抗肿瘤活性。3-脱氮胞嘧啶。

  摘要：

  已经合成了5-氮杂胞苷（AZC）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（dAZC）（3-脱氮胞嘧啶）的新型氟取代的脱氮类似物，并测试了其抗肿瘤活性。因此，4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（16），4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H） -吡啶酮（17），4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（18），4-氨基-1-（2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-吡啶酮（25），4-氨基-1-（2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基）-3-氟-2（1H）-吡啶一26）4-氨基-1-（2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-++ +吡啶e（27）和4-氨基-1-（通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2（1H）-吡啶酮（28）。必需的杂环4-氨基-3，由五氟吡啶（1）分五步制

  DOI：

  10.1021/jm00385a016