2-<6β-hydroxy-2-oxo-5α-(phenylseleno)cyclohept-1-β-yl>-acetic acid lactone | 80263-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-<6β-hydroxy-2-oxo-5α-(phenylseleno)cyclohept-1-β-yl>-acetic acid lactone
• 英文别名: 2-[6β-hydroxy-2-oxo-5α-(phenylseleno)cyclohept-1-β-yl]-acetic acid lactone
• CAS: 80263-52-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃Se
• 分子量: 323.25
• InChiKey: BAJGTBLOTUGLPU-LERXQTSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<6β-hydroxy-2-oxo-5α-(phenylseleno)cyclohept-1-β-yl>-acetic acid lactone 在 咪唑 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1S,3S,5S,6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,11-dioxa-tricyclo[6.3.0.03,5]undecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018
• 作为产物：
  描述：

  4-环庚烯-1-酮 在 氢氧化钾 、 溴 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-<6β-hydroxy-2-oxo-5α-(phenylseleno)cyclohept-1-β-yl>-acetic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018