2-<6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5α-(phenylseleno)cyclohept-1β-yl>acetic acid lactone | 80263-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-<6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5α-(phenylseleno)cyclohept-1β-yl>acetic acid lactone
• 英文别名: 2-[6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5α-(phenylseleno)cyclohept-1β-yl]acetic acid lactone
• CAS: 80263-54-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃SeSi
• 分子量: 439.529
• InChiKey: HFBPAZSTKSFULR-NXWXRZEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5α-(phenylseleno)cyclohept-1β-yl>acetic acid lactone 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aS,5S,6R,7S,8aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-6-phenylselanyl-octahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 在 咪唑 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-<6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5α-(phenylseleno)cyclohept-1β-yl>acetic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018