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4-(Cyclopentylamino)pent-3-en-2-one | 1510707-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Cyclopentylamino)pent-3-en-2-one
英文别名
——
4-(Cyclopentylamino)pent-3-en-2-one化学式
CAS
1510707-07-9
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
DTPILQHPVRVBKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Cyclopentylamino)pent-3-en-2-one 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 6.34h, 生成 N,N’-diisopropyl-4-amino-3-penten-2-imine
    参考文献:
    名称:
    Novel Syntheses of Symmetric Alkyl-substituted β-Diketimines with Dimethylsulfate Assisted by Microwave
    摘要:
    我们提出了一种高效且新颖的对称${\beta}$-二酮亚胺的制备方法,该方法借助微波辅助进行。一系列N,N'-对称烷基取代的${\beta}$-二酮亚胺已通过二甲基硫酸与O-酰化反应合成。更高的重复性和产率、更低的成本以及由于无溶剂条件和更快的反应时间所带来的更高能量效率的绿色特性是这一新方法的主要优点。除了这些优点外,几乎所有类型的${\beta}$-二酮亚胺,包括较少报道的烷基取代${\beta}$-二酮亚胺,均已成功制备。预计这些化合物将在多个领域得到更广泛的应用。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.10.2871
  • 作为产物:
    描述:
    4-(phenylamino)pent-3-en-2-one 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-(Cyclopentylamino)pent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Syntheses of Symmetric Alkyl-substituted β-Diketimines with Dimethylsulfate Assisted by Microwave
    摘要:
    我们提出了一种高效且新颖的对称${\beta}$-二酮亚胺的制备方法,该方法借助微波辅助进行。一系列N,N'-对称烷基取代的${\beta}$-二酮亚胺已通过二甲基硫酸与O-酰化反应合成。更高的重复性和产率、更低的成本以及由于无溶剂条件和更快的反应时间所带来的更高能量效率的绿色特性是这一新方法的主要优点。除了这些优点外,几乎所有类型的${\beta}$-二酮亚胺,包括较少报道的烷基取代${\beta}$-二酮亚胺,均已成功制备。预计这些化合物将在多个领域得到更广泛的应用。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.10.2871
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文献信息

  • The Green Synthesis of 2‐Pyrrolin‐5‐ones from Bio‐renewable Glyoxal, Diketones and Amines
    作者:Aanuoluwapo O. Oyejobi、Dandan Gao、Jiahua Wang、Xiang‐Ying Tang、Long Wang
    DOI:10.1002/ejoc.202400063
    日期:2024.4.2
    An efficient and environmentally benign method was developed for the synthesis of 2-pyrrolin-5-ones from dicarbonyl compounds, bio-renewable glyoxal, and amines. More than 25 new 2-pyrrolin-5-one compounds were synthesized in good to high yields under mild conditions.
    开发了一种高效且环境友好的方法,用于从二羰基化合物、生物可再生乙二醛和胺合成 2-吡咯啉-5-酮。在温和条件下以良好到高产率合成了超过 25 种新的 2-吡咯啉-5-酮化合物。
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