ilexoside E | 138615-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ilexoside E
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl] (2S,4aS,4bR,6aR,8S,10aS,10bR)-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-2-[(3R)-3-methyl-4-oxopentyl]-8-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-4,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-3H-chrysene-2-carboxylate
• CAS: 138615-47-1
• 化学式: C₅₂H₈₂O₂₁
• 分子量: 1043.21
• InChiKey: ZTSXUYAKTQNLIO-UOQUSBKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  331
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ilexoside E 在 NaH₂PO₄ buffer 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 α-ilexanolic acid
  参考文献：
  名称：

  Ilexosides E, F, G, H and I, novel 18,19-seco-ursane glycosides from fruit of ilex crenata

  摘要：

  From the fresh fruits of Ilex crenata has been isolated five new saponins named ilexosides E, F, G, H and I, respectively. Their structures were established on the basis of spectral and chemical evidence. They exhibited anti-allergic activities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89724-6