methyl 6-deoxy-6-(4-(5-trifluoromethyl-2(1H)-pyridone-1-yl-methyl)-anilino)-α-D-glucopyranoside | 1372204-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-deoxy-6-(4-(5-trifluoromethyl-2(1H)-pyridone-1-yl-methyl)-anilino)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1372204-40-4
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃N₂O₆
• 分子量: 444.408
• InChiKey: LETLEXJMTYPKDE-FTWQHDNSSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  113.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-aldehydo-α-D-gluco-hexodialdo-1,5-pyranoside 在 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl 6-deoxy-6-(4-(5-trifluoromethyl-2(1H)-pyridone-1-yl-methyl)-anilino)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antifibrotic Activities of Carbohydrate- Modified 1-(Substituted aryl)-5-trifluoromethyl-2(1H) Pyridones

  摘要：

  吡非尼酮（Pirfenidone），一种吡啶酮化合物，是一种有效且新颖的抗纤维化药物。本文中，我们描述了新型抗纤维化药物的设计、合成及活性评估，这些药物为1-（取代芳基）-5-三氟甲基-2（1H）吡啶酮，经碳水化合物修饰。标题化合物大多展现出与氟非尼酮相当或更优的抑制活性。值得注意的是，化合物19a对NIH 3T3细胞的抑制活性最高（IC50 = 0.17 mM）。

  DOI：

  10.3390/molecules17010884